Шпаргалка: Тесты по патологической анатомии
Название: Тесты по патологической анатомии Раздел: Рефераты по биологии Тип: шпаргалка |
(563 вопроса) Ташкентская Медицинская Академия Ташкент 2007 год Укажите признаки необратимого изменения клетки на субмикроскопическом уровне: - разрушение наружных мембран митохондрий; - кальцификация митохондрий; - фрагментация ЭПР с образованием псевдомиелиновых структур; - разрыв лизосом с высбождением их протеолитических ферментов; - набухание митохондрий; - расширение эндоплазматического ретикулума; - открепление рибосом от ЭПР; - диссоциация полисом на моносомы. Назовите виды дистрофий в зависимости от локализации: - паренхиматозные; - мезенхимальные; - смешанные; - белковые; - жировые; - углеводные. Укажите факторы, имеющие значение в развитии гиалиново-капельной дистрофии: - извращённый синтез белка; - слияние лизосом с пиноцитозными пузырьками, содержащими реабсорбируемый белок; - избыточный синтез; - поступление жидкости в клетку. Укажите факторы, имеющие значение в патогенезе гидропической дистрофии: - нарушение проницаемости мембран; - нарушение диффузионных и осмотических механизмов; - нарушение деятельности клеточных насосов; - поступление жидкости в клетку из внеклеточного простраанства; - разрыв лизосом; - расширение ЭПР; - фрагментация митохондрий; - образование псевдомиелиновых структур. Назовите процессы, лежащие в основе роговой дистрофии: - избыточное образование рогового вещества в клетках ороговевающего эпителия; - эктопическое образование рогового вещества; - уменьшение образования кератина; - диссоциация полисом на моносомы. Назовите органы ,в которых чаще развиваются паренхиматозные диспротеинозы: - почки; - печень; - сердце; - кожа; - ЦНС; - мочевой пузырь; - селезёнка; - лёгкие; - мышцы; - гипофиз. Укажите факторы, имеющие значение в патогенезе жировой дистрофии печени: - повышенная мобилизация свободных жирных кислот; - снижение утилизации триглицеридов; - уменьшение интенсивности окисления жиров; - усиление этерификации; - блок-экскреции липопротеидов; - низкая мобилизация свободных жирных кислот; - усиленная утилизация триглицеридов; - ослабление этерификации; - повышенная экскрекция; - повышение экскрекции липопротеидов. Назовите морфологические виды жировой дистрофии печени при микроскопии: - гусинная печень; - мускатная печень; - ложно-мускатная печень; - глазурная печень. Назовите клетки ,в которых развивается гидропическая дистрофия: - эпителий кожи; - эндотелий; - эпителий почечнных канальцев; - эпителий мочевого пузыря; - гепатоциты; - панкреациты; - нервные клетки; - нейроглия; - клетки коры надпочечников; - клетки щитовидной железы. Назовите причины жировой дистрофии: - малокровие; - эритроцитоз; - инфекционные процессы, интоксикация; - авитаминоз. Назовите процессы, развивающиеся при слизистой дистрофии: - усиление образования слизи; - уменьшение образования слизи; - изменение физико-химических свойств слизи; - уменьшение количества жидкости. Укажите конкурирующие процессы характерные для некроза: - ферментативное переваривание клетки с развитием влажного некроза (колликвационного); - гетеролизис; - денатурация белков с развитием сухого (коагуляционного) некроза; - аутолиз. Назовите процессы, отражающие адаптацию клетки: - мутное набухание; - гидропическая дистрофия; - атрофия; - дисплазия; - гипертрофия; - метаплазия. Назовите исходы мукоидного набухания: - обратимость; - фибриноидное набухание; - склероз и гиалиноз; - слизистая дистрофия; - казеозный некроз; - амилоидоз; - липофусциноз; - гиалиноз. Назовите процессы, лежащие в основе фибриноидного набухания: - деполимеризация гликозаминогликанов; - глубокое нарушение сосудистой проницаемости; - пропитывание стенки сосудов альбуминами, глобулинами и фибриногеном плазмы; - коагуляция белка; - денатурация глобулина; - понижение сосудистой проницаемости. Укажите исходы фибриноидного набухания: - фибриноидный некроз; - необратимый склероз; - гиалиноз поражённой ткани; - обратимость с восстановлением ткани; - амилоидоз; - восковидный некроз. Назовите виды сосудистого гиалина: - простой гиалин; - липогиалин; - сложный гиалин; - первичный; - вторичный; - смешанный. Назовите основные заболевания, при которых наблюдается системный гиалиноз: - гипертоническая болезнь; - диабет; - склеродермия; - СКВ; - атеросклероз; - туберкулёз; - злокачественные опухоли; - хронические воспалительные заболевания. Укажите основные причины амилоидоза: - генетический дефект в синтезе фибрилярного белка; - хронические инфекции; - несбалансированное питание; - эндокринные нарушения. Укажите виды клеток, продуцирующих амилоид (амилоидобласты): - кардиомиоциты; - гладкомышечные клетки сосудов; - кератиноциты; - фибробласты; - миелоциты; - ацинарные клетки поджелудочной железы. Назовите виды тканей, поражаемых при первичном амилоидозе: - сердечно-сосудистая система; - поперечно-полосатые мышцы; - печёночная ткань; - стенка вен; - костная ткань; - хрящевая ткань. Укажите макроскопические изменения, наблюдающиеся в органах при амилоидозе: - увеличение в размерах; - уплотнение; - ишемия; - уменьшение в размерах; - дряблый; - пёстрость. Укажите основные локализации амилоида при микроскопии: - по ходу ретикулярных и коллагеновых волокон стромы; - в интиме и адвентиции кровеносных и лимфатических сосудов; - в строме органов; - отложение амилоида в гепатоцитах; - отложение амилоида в эндотелии сосудов; - отложение амилоида в эпителии канальцев почки. Назовите зоны отложения амилоида в селезёнке: - в красной пульпе ("сальная селезёнка"); - в лимфатических фолликулах ("саговая селезёнка"); - в капсуле; - в синусах. Укажите формы ожирения в зависимости от причины: - обменно-алиментарная; - эндокринная; - иммунная; - сосудистая. Укажите патологические процессы, наблюдаемые у тучных людей из-за накопления жировой клетчатки в области живота: - недостаточное наполнение лёгких воздухом; - гипертонус артериол легких (рефлекс Ейлера); - эмфизема; - гипертрофия левого желудочка сердца. Назовите заболевания, в развитии которых ожирение является фактором риска: - гипертоническая болезнь; - ишемическая болезнь сердца; - остеоартриты; - ревматизм; - кардиомиопатия; - гепатит вирусный. В каких видах ткани возможно развитие слизистой дистрофии: - соединительная ткань; - жировая ткань; - хрящ; - мышечная ткань; - эпителиальная ткань; - нервная ткань. Укажите виды гемоглобиногенных пигментов, образующихся вне кровянного русла: - гемосидерин; - гематоидин; - гематин; - гемомеланин; - билирубин; - гематопорфирин. Назовите виды гемоглобиногенных пигментов, образующихся внутри кровянного русла: - гематопорфирин; - желчные пигменты; - малярийный пигмент; - гематоидин; - гемосидерин; - гематин. Укажитеорганы где наиболее часто откладывается гемосидерин: - поджелудочная железа; - печень; - желудок; - головной мозг; - желудок; - кишечник. Какие патологические процессы развиваются при эритропоэтической форме порфирии: - гемолитическая анемия; - поражение желудочно-кишечного тракта; - железодефицитная анемия; - поражение сердечно-сосудистой системы. В каких органах откладывается гемомеланин: - селезенка; - печень; - костный мозг; - лимфатические узлы; - сердце; - желудок; - кишечник; - мочевой пузырь. Укажите нарушения, лежащие в основе витилиго: - вегетативные; - эндокринные; - иммунные; - воспалительные. Укажите основные патологические процессы, обусловленные нарушением обмена нуклеиновых кислот: - подагра; - мочекаменный диатез; - мочекислый инфаркт; - инкрустация; - оссификация; - петрификация. Укажите характерные зоны выпадения солей: - синовий и хрящи мелких суставов рук и ног; - голеностопные и коленные суставы; - сухожилия и суставные сумки; - хрящи ушных раковин; - миокард; - кишечник; - легкие; - сосуды. Назовите болезни, сопровождающиеся повышенным синтезом пуринов: - миелолейкоз; - гемолитическая анемия; - злокачественные опухоли; - ревматоидный артрит; - постгеморрагическая анемия; - доброкачественные опухоли. Какие факторы контролируют обмен кальция: - паратгормон; - кальцитонин; - вит. "С"; - ферменты поджелудочной железы. Укажите виды некроза исходя из этиологических факторов: - травматический; - токсический; - ферментативный; - иммунный. Назовите виды некроза в зависимости от механизма действия: - прямой; - непрямой; - иммунный; - неиммунный. Назовите стадии в процессе развития некроза: - стадия преднекроза; - стадия некроза; - стадия деструктивных изменений; - ишемия; - некробиоз; - патобиоз. Укажите виды гипертрофии: - физиологическая; - компенсаторная; - викарная; - нейрогуморальная; - атипическая; - нейротрофическая; - воспалительная; - адаптационная. Назовите процессы, возникающие при гипетрофии миокарда: - гипертрофия мышечных волокон; - разрастание аргирофильных волокон; - гиперплазия интрамуральных и сосудистых ветвей; - гипертрофия элементов нервного аппарата; - дисплазия кардиомиоцитов; - разрастание коллагеновых волокон; - утолщение эндокарда; - фиброз жира в эпикарде. Укажите виды нейрогуморальных гипертрофий: - акромегалия; - гинекомастия; - железистая гиперплазия эндометрия; - спленомегалия; - гепатомегалия; - гипертрофический тонзиллит. Назовите органы и ткани где развивается слоновость: - наружные половые органы; - конечности и лицо; - яичники; - лимфоузлы; - почки; - толстая кишка. Назовите формы гипертрофий в зависимости от механизма: - истинная; - ложная; - функциональная; - патологическая. Назовите патологии не относящиеся к истинной гипертрофии: - гигантизм; - болезнь Гиршпрунга; - ихтиоз; - гипертрофия миокарда при пороке сердца; - акромегалия; - гинекомастия. Укажите виды атрофии в зависимости от причины: - нейротическая; - дисфункциональная; - от недостаточности кровоснбжения; - нейрогуморальная; - алиментарная; - физиологическая. Назовите основные пролиферативные процессы, имеющие значение в развитии опухолей: - гиперплазия; - метаплазия; - дисплазия; - гранулематоз; - склероз; - фиброз. Назовите органы где часто наблюдается дисплазия: - шейка матки; - полость рта; - дыхательные пути; - мочевой пузырь; - эндометрий; - слизистая желудка; - желчный пузырь; - печень. Назовите виды нарушения кровообращения, связанные с изменением кровенаполнения: - артериальная гиперемия; - ишемия (малокровие); - венозная гиперемия; - тромбоз; - стаз; - эмболия. Укажите нарушения кровообращения, связанные с повреждением сосудистой стенки и изменением её проницаемости: - кровотечения и кровоизлияния; - диапедезные кровоизлияния; - плазморрагия; - стаз; - шок; - ДВС-синдром. Назовите нарушения гемостаза и регуляции жидкого состояния крови: - стаз; - ДВС- синдром; - тромбоз, эмболия; - ишемия; - венозная гиперемия; - шок. Назовите условия для развития местной артериальной гиперемии: - увеличение притока артериальной крови; - сохранение нормального оттока; - уменьшение оттока; - уменьшение притока. Укажите виды местной артериальной гиперемии в зависимости от причин: - ангионевротическая; - коллатеральная; - гиперемия после анемии; - викарная; - ангиоспастическая; - компенсаторная. Укажите виды артериальной гиперемии, осложняющиеся возможным разрывом артерии: - гиперемия после анемии; - коллатеральная; - вакатная; - ангионевротическая; - воспалительная; - ангиоспастическая. Назовите условия для развития местной венозной гиперемии: - затруднение оттока от органа или части тела; - нормальный или уменьшенный приток венозной крови; - увеличение притока крови; - увеличение оттока крови из органа. Назовите причины общего нарушения кровообращения: - сердечно-сосудистая недостаточность; - шок, нарушение реологических свойств крови; - легочные заболевания; - заболевания печени; - острые инфекционные заболевания; - патология гипофиза. Назовите проявления общего нарушения кровообращения: - изменение минутного объёма крови; - изменение объёма циркулирующей крови; - повышение систолического давления; - повышение диастолического давления. Назовите причины сосудистой недостаточности: - нарушение вазомоторики; - тромбоз, эмболия; - артериосклероз, атеросклероз; - внутрисосудистый гемолиз; - ишемия; - шок. Назовите структурные изменения в мускатной печени: - хронический венозный застой, гипоксия; - кровоизлияние, некроз гепатоцитов в центре долек; - ишемия; - гемолиз эритроцитов в сосудах. Назовите клинико-морфологические признаки бурой индурации лёгких: - хронический венозный застой, гипоксия, легочная гипертензия; - адаптивная перестройка легочных сосудов; - застой лимфы, плазморрагия; - диапедезные кровоизлияния, гемосидероз; - склероз сосудов, пневмосклероз; - коллапс; - ателектаз; - ишемия лёгких; - плеврит; - бронхит. Укажите макро- и микроскопические изменения лёгких при хроническом венозном полнокровии: - увеличение в объёме, уплотнение; - бурая окраска; - скопление сидеробластов в альвеолах и межальвеолярных перегородках; - склероз межальвеолярных перегородок; - ателектаз; - повышенная возушность; - дряблое; - ишемия. Укажите макро- и микроскопические признаки мускатной печени: - увеличение в объёме, уплотнение; - круглые края; - пестрота на разрезе; - полнокровие, кровоизлияние, некроз гепатоцитов в центре долек; - уменьшение в объёме; - дряблость; - бледно-жёлтая окраска; - ишемия. Назовите виды гипоксии: - застойная; - гипоксемическая; - анемическая; - тканевая; - воспалительная; - токсическая; - ангиоспастическая; - компенсаторная. Укажите виды внутренних кровоизлияний: - гемоторакс; - гемоперикардиум; - гемоперитонеум; - гемартроз; - гемоптоэ; - мелена; - гематомезис; - эпистаксис. Укажите основные разновидности кровоизлияний: - гематома, геморрагическая инфильтрация; - кровоподтёк; - экхимозы и петехии; - мелена; - гематоракс; - гемоптоэ. Назовите болезни, протекающие с геморрагическим диатезом: - гемофилия; - эссенциальная тромбоцитопения; - геморрагическая болезнь новорождённых; - скорбут; - сахарный диабет; - ревматизм; - туберкулёз; - дифтерия. Назовите патологические процессы, при которых наблюдается плазморрагия: - гипертоническая болезнь; - сахарный диабет; - некоторые инфекции, аллергические реакции; - некоторые авитаминозы; - кардиомиопатия; - цирроз печени. Укажите характерные особенности крови при истинном стазе: - утрата зернистой структуры, сгущение и однородность крови; - гемолиз эритроцитов; - выход плазмы за пределы сосуда, свёртывание крови; - краевое стояние лейкоцитов; - лейкодиапедез; - гиалиноз стенки сосудов. Назовите осложнения связанные с тромбозом: - тромбобактериальная эмболия; - инфаркт; - гангрена; - разрыв сосуда; - стаз; - аневризма. Укажите основные морфологические признаки тромба: - плотность и сухость; - тусклая и шероховатая поверхность; - плотное прикрепление к стенке сосудов; - эластичность; - блестящая гладкая поверхность; - свободно лежит в просвете сосуда. Укажите благоприятные исходы тромбоза: - организация, васкуляризация, петрификация; - асептический аутолиз; - септический аутолиз; - тромбоэмболия. Назовите причины воздушной эмболии: - ранение вен шеи; - зияние вен матки после родов; - повреждение склерозированного лёгкого; - наложение пневмоторакса; - открытые операции на сердце; - ранение вен малого таза; - ранение вен нижних коннечностей; - ранение вен верхних конечностей; - наложение сосудистой лигатуры; - повреждение сердца. Назовите признаки кессонной болезни: - тромбоз сосудов; - кровоизлияния; - общая вакатная гиперемия; - шок; - венозная гиперемия; - артериальная коллатеральная гиперемия. Укажите наиболее опасные последствия тромбоэмболии артерии: - инсульт, инфаркт, гангрена; - метастазы опухоли; - гнойные метастазы; - склероз паренхимы органов; - шок; - ДВС-синдром. Укажите общие морфологические признаки ДВС-синдрома: - гемолиз эритроцитов и фибриновые тромбы в микроциркулятроном русле; - ишемия ткани, микроинфаркты; - геморрагический диатез, кровотечения; - венозная гиперемия; - стазы, лейкоцитарные тромбы; - лимфоррагия. Укажите причины кардиогенного шока: - инфаркт миокарда, аритмия; - тампонада сердца; - эмболия легочной артерии; - гемоторакс; - массивная кровопотеря; - ожоги; - диарея; - краш-синдром. Назовите основные патологоанатомические признаки шока: - жидкое состояние крови в сосудах; - тромбгеморрагический синдром; - циркуляторно-гипоксическое повреждение органов; - пустые сосуды; - атрофия паренхимы органов; - гиалиноз сосудов. Укажите особенности морфологии анафилактического шока: - преимущественное поражение лёгких с кровоизлияниями, интерстициальным и альвеолярным отёком; - отёк слизистой гортани; - преимущественное поражение сердца с отёком интерстиция; - отёк и кровоизлияния в голвоном мозге. Укажите основные феномены острого воспаления: - сосудистый; - экссудация; - хемотаксис; - образование медиаторов; - образование кист; - фагоцитоз; - макрофагальная реакция; - инфильтрация лимфоцитами. Укажите медиаторы, вызывающие расширение сосудов: - гистамин; - брадикинин; - простагландин; - адреналин; - серотонин; - лейкотриен. Назовите медиаторы инициирующие боль: - брадикинин; - простагландин; - лейкотриен; - лимфокин. Укажите вазоактивные дилататоры, играющие роль в расширении сосудов: - гистамин; - брадикинин; - простагландин; - серотонин; - лифмокины; - лейкотриен. Укажите последовательность выходы клеток из просвета сосуда при остром воспалении: - нейтрофилы; - моноциты; - эритроциты; - эозинофилы. Укажите особенности серозного экссудата: - содержит 3-8 ед. белка; - единичные лейкоциты; - слущенные клетки серозных оболочек; - несодержит белок; - единичные лимфоциты; - размноженные клетки. Укажите локализации серозного воспаления: - мозговые оболочки (менингит); - серозные оболочки (артрит, плеврит, перикардит, перитонит); - кожа; - костная ткань; - мышечная ткань; - подкожная клетчатка. Назовите виды катара в зависимости от состава экссудата: - серозный; - слизистый; - гнойный; - грануляционный; - геморрагический; - гнилостный. Укажите наиболее характерные локализации флегмоны - диффузного гнойного воспаления: - по ходу фасций и сухожилий; - в подкожной клетчатке; - в межмышечных прослойках; - в паренхиме органов; - по ходу Гаверсовых каналов; - в слизистых оболочках. Назовите болезни при которых наблюдается геморрагическое воспаление: - чума; - сибирская язва; - токсический грипп; - брюшной тиф; - амёбиаз; - крупозная пневмония. Укажите наиболее характерные группы заболеваний, сопровождающиеся периваскулярным интерстициальным воспалением: - сифилис; - риккетсиозы; - вирусные инфекции; - брюшной тиф; - язвенный колит; - сальмонеллёз; - кандидоз; - холера. Укажите виды клеток, составляющие воспалительные инфильтраты при интерстициальном и периваскулярном воспалении: - лимфоциты; - макрофаги; - плазмоциты; - нейтрофилы; - эозинофилы; - базофилы. Укажите болезни для которых характерно гранулематозное воспаление: - туберкулёз; - саркоидоз; - лепра; - сифилис; - бруцеллёз; - холера; - фурункулёз; - сальмонеллёз; - танзиллит; - лейкоз. Укажите патологические процессы при которых встречаются специфические неинфекционные гранулёмы: - асбестоз; - силикоз; - вокруг инородных тел; - туберкулёз; - лейкоз; - лепра. Укажите признаки гранулёмы при саркоидозе: - отсутствует центральный некроз; - преобладают эпителиоидные и гигантские многоядерные клетки; - наклонность к гиалинозу; - наличие центрального некроза; - преобладают нейтрофилы и плазмоциты; - наклонность к кальцинозу. Укажите признаки гранулёмы-узелка: - клеточное скопление мононуклеаров; - макрофаги, трансформирующиеся в эпителиоидные клетки; - расположение клеток в виде вала или частокола; - наличие гигантских клеток; - клеточные скопления мононуклеаров и нейтрофилов; - клеточная дисплазия; - хаотичное расположение клеток; - наличие эозинофилов. Назовите этапы механизма красноты и повышения температуры при воспалении: - расширение капилляров, артериол, венул; - ускорение кровотока; - гиперемия; - дилатация артерий; - замедление кровотока; - венозная гиперемия. Укажите этапы механизма припухлости при воспалении: - повышение сосудистой проницаемости с плазморрагией; - эммиграция клеток крови; - образование экссудата; - образование инфильтрата; - понижение сосудистой проницаемости; - образование тромбов; - некроз паренхимы; - фиброз. Укажите основные функции HLA (главный комплекс гистосовместимости): - контролирует реакцию отторжения; - способствует взаимодействию лимфоцитов и макрофагов между собой; - обеспечивает антивирусный цитотоксический эффект Т-киллеров; - регулирует интенсивность иммунного ответа; - не связан с реакцией отторжения; - препятствует взаимодействию лимфоцитов и макрофагов между собой; - не влияет на цитотоксический эффект Т-киллеров; - не влияет на интенсивность иммунного ответа. Назовите группы гомологичных антигенов: - кровь; - ткани; - органы; - опухолевые клетки; - эмбриональная ткань; - клетки инфицированные бактериями, вирусами. Укажите морфологические проявления начальной фазы анафилаксии (5-30 мин): - дегрануляция тучных клеток; - спазм гладкой мускулатуры; - вазодилатация; - секреция биологически активных веществ; - релаксация; - вазоконстрикция. Назовите морфологические проявления поздней стадии анафилаксии (через 2-8 ч.): - массивная инфильтрация тканей лейкоцитами; - повреждение эпителия слизистых оболочек; - инфильтрация гистиоцитами; - повреждение стромы. Укажите варианты механизма развития реакции гиперчувствительности II типа: - цитотоксичность, опосредованная комплементом; - цитотоксичность, опосредованная антителами; - дисфункция клеток, опосредованная антителами; - образование иммунных комплексов; - отложение иммунного комплекса в тканях; - воспаление, индуцированное иммунным комплексом. Назовите этапы патогенеза системной иммунокомплексной болезни: - образование в циркулирующей крови иммунного комплекса; - отложение иммунного комплекса в тканях; - воспаление, индуцированно иммунным комплексом; - цитотоксичность, опосредованная комплементом; - цитотоксичность, опосредованная антителами; - дисфункция клеток, опосредованная антителами. Укажите варианты реакции гиперчувствительности IV типа, в зависимости от механизма: - с участием CD4+ Т-лимфоцитов; - с участием CD8+ Т-лимфоцитов; - без участия Назовите последовательность морфологических изменений в сосудах пересаженного органа при реакции сверхострого отторжения: - артериолит; - артериит; - тромбоз; - стаз; - гиалиноз стенки сосуда; - эмболия. Укажите характерные морфологические признаки острого отторжения трансплантанта: - интерстициальная мононуклеарная инфильтрация ткани; - васкулит; - интерстициальная нейтрофильная инфильтрация ткани; - тромбоз. Назовите виды возможных иммунных заболеваний с изолированным поражением органов: - хронический активный гепатит; - первичный билиарный цирроз; - язвенный колит; - мембранозный гломерулонефрит; - атрофический аутоиммунный гастрит; - аутоиммунная гемолитическая анемия; - миастения; - синдром Гудпасчера. Укажите виды возможных системных аутоиммунных болезней: - дерматомиозит; - склеродермия; - узелковый периартериит; - ревматизм; - синдром Шегрена; - СКВ; - синдром Рейно; - ревматоидный артрит. Назовите факторы, играющие важную роль в патогенезе СКВ: - эстрогены, некоторые лекарственные препараты; - высокий титр циркулирующих антивирусных антител иммунных комплексов; - гиперреактивность В-клеток; - генетические дефекты Т-хелперов; - низкая активность Т-супрессоров; - АКТГ гипофиза; - низкий титр иммунных комплексов; - низкая активность В-клеток; - генетические дефекты Т-киллеров; - высокая активность Т-супрессоров. Укажите основные патологические процессы в сердце при СКВ: - бородавчатый эндокардит Либмана-Сакса; - диффузные очаговые васкулиты в миокарде; - диффузные депозиты фибриноида в миокарде; - отложение фибриноида в эндокарде межжелудочковой перегородки; - гиалиноз стенки сосудов миокарда; - диффузный склероз миокарда. Назовите типы морфологических изменений в суставах при ревматоидном артрите: - пролиферация синовиоцитов с образованием палисадных структур; - гипертрофия ворсинчатое разрастание синовиальной оболочки; - инфильтрация окружающей ткани лимфоцитами плазмоцитами с образованием периваскулярных муфт и лимфоидных фолликул; - очаговые некрозы; - локальное отложение фибриноида; - диффузный склероз; - диффузное отложение фибриноида; - инфильтрация нейтрофилами окружающей ткани; - атрофия синовиальной оболочки; - жировая дистрофия синовиоцитов. Укажите органы-мишени поражаемые при склеродермии: - почки; - сердце; - кожа; - желудочно-кишечный тракт; - костно-мышечный аппарат; - надпочечники; - головной мозг; - селезёнка; - печень; - поджелудочная железа. Назовите наиболее частые исходы узелкового периартериита: - фиброз стенки сосуда; - ишемический инфаркт в органе; - аневризма в пораженном участке артерии; - некроз стенки сосуда; - кровоизлияния; - тромбоз. Укажите характерные морфологические изменения при болезни Вегенера: - некротические васкулиты мелких сосудов в органах, часто в лёгких; - гранулематозный и некротизирующий процессы в дыхательных путях; - очаговый некротизирующий или диффузный пролиферативный гломерулонефрит; - склероз сосудов лёгких; - метаплазия слизистой верхних дыхательных путей; - пиелонефрит. Назовите морфологические признаки синдрома Ди-Джорджи: - аплазия тимуса; - аплазия паращитовидной железы; - пороки развития лица, ушей; - пороки развития сердца, аорты; - гиперплазия тимуса; - гиперплазия паращитовидной железы; - микроцефалия; - пороки развития лёгких. Укажите признаки синдрома Вискотта-Олдрича: - экзема; - тромбоцитопения; - развитие рецидивирующих батериальных инфекций и опухолей; - выраженная лимфопения; - склеродермия; - тромбоцитоз; - лимфоцитоз; - повышение уровня иммуноглобулинов в сыворотке крови. Назовите причины гипогаммаглобулинемии при гетерогенных иммунодефицитных состояниях: - неспособность В-лимфоцитов дифференцироваться в плазмоциты; - отсутствие Т-хелперов; - избыток Т-супрессоров; - уменьшение количества Т-супрессоров; - увеличение количесвта Т-хелперов; - уменьшение количества В-лимфоцитов. Укажите структуры неспособные к делению: - нейроны; - кардиомиоциты; - подоциты; - гепатоциты. Назовите основные виды регенерации: - патологическая; - репаративная; - физиологическая; - органная; - смешанная; - клеточная. Назовите основные виды тканей в которых локализуется коллаген 1 типа: - кожа; - связки и сухожилия; - роговая оболочка глаза; - эндокринные железы; - глия; - миокард. Назовите пути регенерации сосудов: - почкование; - аутогенный; - имплантационный; - атипический. Укажите виды патологической регенерации: - замедленная; - избыточная; - атипическая; - стабильная; - лабильная; - смешанная. Назовите пути по которым распространяются инфекции из первичного очага: - лимфогенный; - гематогенный; - интраканаликулярный; - периневральный; - контактный; - периретикулярный; - периколлагеновый; - перикапсулярный; - по слизистым оболочкам; - невральный. Укажите основых возбудителей инфекции: - бактерии и вирусы; - рикетсии и спирохеты; - микоплазмы и грибы; - иммунные комплексы и вирусы; - реагины и микоплазмы; - бактерии и антигены. Укажите области тела человека где локализуются бактерии: - кожа; - полость рта; - бронхиальное дерево; - кишечник; - мочеполовые пути; - печень; - почка; - лёгкое; - костный мозг; - селезёнка. Укажите механизмы повреждения клетки вирусами: - проникновение вируса в клетку хозяина; - репликация; - репродукция; - антигеном вируса. Укажите основные типы возбудителя гриппа: - А; - В; - С; - Д; - F; - Е. Назовите изменения, происходящие в верхних дыхательных путях при гриппе: - десквамация клеток; - некроз клеток; - гиперплазия клеток; - митоз клеток. Укажите патологические процессы, возникающие в сердце при гриппе: - эндокардит; - паренхиматозный миокардит; - фибринозно-гнойный перикардит; - ожирение эпикарда; - пороки клапанов; - гипертрофия миокарда. Назовите причины смерти при гриппе: - интоксикация; - острое набухание головного мозга; - легочные осложнения; - инфаркт миокарда; - лейкоз; - гиповолемический шок. Укажите органы, вовлекающиеся в процесс при аденовирусной инфекции: - дыхательные пути; - конъюнктива глаз; - лимфоидная ткань зева и гортани; - желудочно-кишечный тракт; - печень и желчные пути; - лимфоидная ткань селезёнки и кишечника. Укажите осложнения аденовирусной инфекции: - отиты; - синуситы; - ангины; - пневмонии; - гепатиты; - колит; - энтерит; - пиелит. Укажите характерные структурные изменения при кори: - метаплазия эпителия слизистой в многослойный плоский; - энантема; - экзантема; - дисплазия эпителия слизистой бронхов; - акантоз слизистой рта; - гиперкератоз кожи. Укажите источники заражения дифтерией: - больной человек; - бациллоноситель; - больные домашние животные; - водоёмы. Укажите виды воспаления при дифтерии: - крупозное; - дифтеритическое; - гнойно-фибринозная; - геморрагическая. Назовите локализацию развития дифтеритического воспаления: - зев и нёбные миндалины; - голосовые связки и задняя поверхность надгортанника; - кожа; - влагалище; - трахея; - бронхи; - альвеолы; - мозговые оболочки. Укажите наиболее частые причины смерти при дифтерии: - ранний паралич сердца; - поздний паралич сердца; - паралич диафрагмы - остановка дыхания; - истинный круп (асфиксия); - отёк лёгких; - кровотечение из гортани; - разрыв сердца; - сепсис. Укажите стадии дифтерийного крупа: - дисфоническая; - стенотическая; - асфиктическая; - дистоническая; - дистрофическая; - стенозирующая. Укажите пути проникновения возбудителя скарлатины в организм: - воздушно-капельный; - контактный; - парентеральный; - алиментарный. Укажите основные ткани где развивается первичный скарлатинозный аффект: - нёбные миндалины; - кожа; - лёгкие; - слизистая носа; - лимфоузлы; - кишечник. Укажите пути передачи возбудителя брюшного тифа в организм: - контактный; - водный; - пищевой; - парентеральный; - воздушно-капельный; - транспланцентарный. Укажите стадии изменений в лимфотическом аппарате кишечника при брюшном тифе: - мозговидного набухания; - некроза; - образования язв; - чистые язвы; - заживление язв; - фибриноидное набухание; - фибриноидный некроз; - гранулематоз; - перфорация; - полипоз. Укажите клетки составляющие брюшнотифозную гранулёму: - макрофаги; - моноциты; - гистиоциты; - ретикулярные клетки; - лимфобласты; - лимфоциты; - плазматические клетки; - эпителиоидные клетки. Назовите клинико-анатомические формы сальмонелёза: - гастроинтестинальная; - генерализованная; - бактерионосительство; - гастритическая; - энтероколитическая; - тифоидная. Укажите возможных возбудителей дизентерии: - бактерии рода Шигелла; - паратифозная бацилла; - синегнойная палочка; - гемолитический стрептококк; - стаффилококк; - вирусы; - гельминты; - амёба; - микобактерии; - микоплазмы. Назовите отделы желудочно-кишечного тракта чаще страдающие при дизентерии: - прямая кишка; - сигмовидная кишка; - нисходящая кишка; - поперечно-ободочная кишка; - желудок; - 12-перстная кишка; - тощая кишка; - тонкая кишка. Укажите возможные осложнения дизентерии: - перитонит; - инвагинация кишечника; - пиелонефрит; - токсический гепатит; - асцит; - плеврит; - миокардит; - перикардит. Укажите микроскопические изменения тонкого кишечника при холерном алгиде: - вакуольная дистрофия энтероцитов; - инфильтрация слизистой мононуклеарами; - потеря микроворсинок; - десквамация энтероцитов; - гиперплазия энтероцитов; - метаплазия энтероцитов; - дисплазия энтероцитов; - лимфоидная гиперплазия. Укажите виды специфических осложнений холеры: - холерный тифоид; - постхолерная уремия; - пневмонии; - абсцессы и флегмоны. Укажите возможные причины смерти при холере: - обезвоживание; - кома; - уремия; - интоксикация; - анафилактический шок; - анемия; - печёночная недостаточность; - сепсис. Укажите группы носителей чумы: - грызуны; - верблюды; - кошки; - овцы; - коровы; - свиньи. Укажите пути заражения чумой: - трансмиссивный; - контактный; - алиментарный; - аспирационный; - парентеральнай; - трансплацентарный; - периневральный; - интраканаликулярный. Укажите источники заражения сибирской язвы: - домашний скот; - дикие копытные животные; - птицы; - грызуны. Укажите формы туберкулёза: - первичный; - гематогенный; - вторичный; - повторный; - лимфогенный; - латентный. Назовите клетки учавствующие в построении туберкулёзной гранулёмы: - эпителиоидные; - гигантские многоядерные; - лимфоидные; - ретикулярные; - моноциты; - сегментоядерные лейкоциты. Укажите компоненты первичного туберкулёзного комплекса: - первичный аффект; - специфический лимфангит; - специфический лимфаденит; - первичная каверна; - перифокальное воспаление; - гнойный лимфаденит. Укажите легочные осложнения вторичного туберкулёза: - кровотечение из каверны; - разрыв каверны; - эмпиема плевры; - казеозная пневмония. Назовите периоды развития сифилиса: - первичный; - вторичный; - третичный; - латентный; - септический; - повторный. Укажите компоненты первичного сифилитического комплекса: - твёрдый шанкр; - лимфаденит регионарных лимфоузлов; - перифокальный дерматит; - мягкий шанкр. Укажите структурные особенности сифилид: - отёк и рыхлость эпидермиса; - гиперемия тканей; - лимфоидноплазматическая инфильтрация; - наличие трепонем; - казеозный некроз; - ретикулярная инфильтрация; - ишемия ткани; - гиперкератоз. Укажите места локализации при кандидозе: - кожа; - пищеварительный тракт; - респираторная система; - мочеполовая система; - сердечно-сосудистая система; - система кроветворения; - костно-мышечная система; - нервная система. Укажите компоненты типичные для плёнчатых наложений в гортани при кандидозе: - преплетающиеся нити псевдомицелия; - дрожжеподобные клетки; - слущенный эпителий; - нейтрофилы; - фибриновый налёт; - споры; - метаплазия эпителия; - плазмоциты. Укажите характерные изменения в кишечнике при кандидозе: - геморрагически-некротический энтерит или энтероколит; - перфорация стенки; - кандидозный перитонит; - перигастрит; - флегомна желудка; - язвенный гастрит. Укажите осложнения актиномикоза: - рубцовая деформация поражённого органа; - амилоидоз внутренних органов; - развитие опухоли в очаге поражения; - образование свищей; - гнойное расплавление; - кровотечения; - лимфостаз; - слоновость. Назовите клинико-морфологические особенности актиномикоза: - поражение всех органов; - образование гранулём; -распространение актиномикотических инфильтратов по жировой клетчатке и соединительнотканным прослойкам; - избирательное поражение кожи; - интерстициальное воспаление; - распространение по лимфо- и кровососудам. Укажите типы легочного аспергеллёза: - негнойный; - гнойный; - мицетома; - фибринозный; - интерстициальный; - геморрагический. Укажите процессы, паралельно возникающие, вследствии разрушения эритроцитов при малярии: - прогрессирующая анемия; - меланемия с меланозом; - желтуха; - порфирия. Укажите органы наиболее часто поражаемые при малярии: - селезёнка; - печень; - костный мозг; - сердце; - сосуды; - желудок. Назовите основные структурные изменения в селезёнке при малярии: - острое и сильное кровонаполнение с возможным надрывом или разрывом органа; - инфаркт; - разрастание фиброретикулярной ткани; - меланоз; - абсцедирование; - гранулематоз; - аплазия лимфоузлов; - ишемия синусов. Укажите основные структурные изменения в печени при малярии: - дистрофия и некробиоз гепатоцитов; - полнокровие; - гиперплазия клеток Купфера; - гепатомегалия; - гиперплазия гепатоцитов; - ишемия синусов; - сморщивание органов; - гиперплазия желчных протоков. Назовите наиболее характерные изменения в головном мозге при тропической малярии: - дымчатая окраска ткани; - набухание вещества, сглаженность и уплощение извилин; - мелкие кровоизлияния, паразитарные стазы; - гранулема Дюрка; - розовая окраска ткани; - склероз оболочки; - гиалиновые тромбы в МЦР; - микроабсцессы. Укажите характерные клинико-анатомические изменения при амёбиазе: - преимущественная локализацция процесса в области слепой кишки; - гноящиеся амёбные язвы; - гангренозные изменения в стенке кишки; - локализацция в прямой кишшке; - гранулематозный колит с исходом в склероз; - серозно-геморрагический колит. Укажите осложнения висцерального лейшманиоза: - пиодермия; - бронхопневмония; - ангина; - энтерит, энтероколит; - реактивный гепатит; - пиелонефрти; - миокардит; - перикардит. Назовите характерные особенности сепсиса: - полиэтиологическое заболевание; - не является заразной болезнью; - не вызывает специфических общих и местных изменений; - не вырабатывается иммунитет и преобладает гиперергическая реакция; - вызывается определённым инфектом; - острозаразная болезнь; - характерны специффические местные изменения; - вырабатывается иммунитет. Укажите процессы связанные с распространением инфекции при сепсисе: - лифангит; - лимфаденит; - иммунодефицит; - лихорадка. Назовите макро- и микроскопические изменения при септицемии: - отсутствие септического очага; - геморрагический синдром, желтушность склер и кожи; - интерстициально воспаление в паренхиматозных органах; - аллергические васкулиты; - наличие гнойного очага; - ишемия; - гранулематоз; - метастатические гнойнички. Укажите характерные морфологические изменения в органах при сепсисе: - жидкая кровь, ранний гемолиз и имбибиция интимы сосуда; - селезёнка увеличена, дряблая с обильным соскобом; - дистрофические и воспалительные процессы в паренхиматозных органах; - надпочечники - набухание коркового слоя, серая окраска его, кровоизлияния в мозговое вещество; - густая тёмная кровь; - сморщивание селезёнки; - метапластические изменения в слизистых оболчках; - гипоплазия надпочечников с кровоизлияними. Назовите основные полигенные болезни: - диабет; - гипертензия; - подагра; - шизофрения; - маниакально-депрессивный синдром; - несахарное мочеизнуриение; - гипотензия; - ревматоидный артрит; - болезнь Альцгеймера; - белая горячка. Указать основные механизмы ферментопатии: - полное отсутствие синтеза фермента; - нарушение последовательности аминокислот в молекуле фермента; - отсутствие или неправильный синтез кофермента соответствующего фермента; - избыточный синтез фермента; - выпадение аминокислот в молекуле фермента; - избыточный синтез кофермента. Назовите наиболее часто всречающиеся болезни с аутосомно-доминантным типом наследования: - болезнь Марфана; - семейная гиперхолестеринемия; - нейрофиброматоз (болезнь Реклингхаузена); - болезнь Пика; - семейный папилломатоз; - язвенный колит. Укажите патогномоничные признаки болезни Марфана: - поражение скелета; - поражение глаз; - поражение сердечно-сосудистой системы; - поражение мышц; - поражение внутреннего уха; - поражение ЖКТ. Назовите основные патогенетические факторы развития семейной гиперхолестеринемии: - генетически детерминированное отсутствие медиаторов-рецепторов, связывающих липопротеиды низкой плотности (ЛНП); - снижение переноса ЛНП в клетки; - снижение катаболизма ЛНП с накоплением их в плазме; - повышение синтеза ЛНП; - избыточное образование медиаторов рецепторов; - усиление переноса ЛНП в клетки; - усиление катаболизма ЛНП с уменьшением их в плазме крови; - снижение синтеза ЛПН. Назовите формы нейрофиброматоза в зависимости от локализации процесса: - очаговая; - центральная; - периферическая; - диффузная; - узловая; - проксимальная. Укажите наиболее часто встречающиеся болезни с аутосомно-рецессивным типом наследования: - кистозный фиброз; - фенилкетонурия; - галактоземия; - альбинизм; - болезнь Вильсона; - болезнь Марфана; - болезнь Шерешевского-Тернера; - семейная гиперхолестеринемия; - множественный нейрофиброматоз; - болезнь Гоше. Какие основные морфологические признаки муковисцедоза: - секреция и накопление вязкой слизи; - расширение протоков; - образование кист; - атрофия ткани железы; - стеноз протоков; - снижение секреции слизи; - формирование очаговых пролифератов; - гипертрофия железистых канальцев. Укажите клинические признаки фенилкетонурии: - высокий уровень фенилаланина - до 15-20 мг/100м (в норме - 5 мг/100 м. )крови; - тяжёлое слабоумие (имбецильность или идиотия); - отставание в физическом развитии; - гиперрефлексия; - непроизвольные движения; - низкий уровень фенилаланина; - шизофрения; - нормальное физическое развитие; - гипорефлексия; - ригидность движений. Назовите морфологические признаки фенилкетонурии: - уменьшение массы мозга; - образование очагов демиелинизации; - незначительный глиоз; - снижение количества меланоцитов в коже; - экзематозные изменения кожи; - увеличение массы мозга; - отсутствие демиелинизации; - выраженный глиоз; - увеличение количества меланоцитов в коже; - пигментация кожи. Укажите основные клинико-анатомические признаки галактоземии, возникающей вследствие дефицита ферментов расщепляющих галактозу: - прогрессирующая гепатомегалия; - цирроз печени с асцитом; - катаракта; - задержка психомоторного развития; - прогрессирующая атрофия; - жировой гепатоз печени; - ретинопатия; - задержка физического развития. Какие основные микроскопические признаки существуют при галактоземии: - чрезмерная гидратация и нарушение баланса электролитов в хрусталике; - уменьшение числа нейронов, отёк и глиоз в центральной нервной системе; - жировая дистрофия печени с переходом в цирроз; - чрезмерная дегидратация хрусталика; - увеличение числа нейронов и отсутствие глиоза; - баллонная дистрофия печени. Указать основные макро- и микроскопические изменения в печени при болезни Вильсона: - жировая дистрофия печеночных клеток; - накопление гликогена в ядрах; - некроз гепатоцитов; - накопление меди в лизосомах клеток печени; - атрофический цирроз; - баллонная дистрофия печеночных клеток; - исчезновение гликогена из ядер; - увеличение числа двуядерных клеток; - исчезновение меди из лизосом; - крупноузловой цирроз. Назовите основные ангиотоксические изменения в головном мозге при болезни Вильсона: - атония мелких сосудов; - стазы; - распространённый периваскулярный отёк; - геморрагии; - гипертонус мелких сосудов; - тромбоз; - перинейрональный оток; - диапедезные крововизляния. Укажите структурные особенности клеток Гоше, образующихся из фагоцитирующих мононуклеаров при накоплении в них глюкоцереброзидов: - крупные размеры; - округлая форма; - светло-серый цвет объёмной цитоплазмы; - характерная фириллярная исчерченность в цитоплазме; - интенсивное окрашивание цитоплазмы клеток реактивом Шиффа; - мелкие размеры; - полигональная форма; - тёмно-синий цвет цитоплазмы; - глыбчатость цитоплазмы; - отрицательная Шик- реакция цитоплазмы. Укажите основные органы, в которых наблюдается скопление клеток Гоше: - селезёнка; - печень; - костный мозг; - надпочечники; - лёгкие; - лимфоузлы; - почки; - миокард; - щитовидная железа; - желудок. Назовите основные анатомические признаки поражения селезёнки при болезни Гоше: - увеличение селезёнки; - бугристая поверхность; - ангиокавернозные очаги на разрезе; - кирпичный или шоколадный цвет селезёнки; - уменьшение селезёнки; - гладкая поверхность; - на разрезе очаги слизистой ткани; - серый цвет селезёнки. Назовите синдромы, связанные с белковой недостаточностью: - квашиоркор; - маразм; - рахит; - бери-бери. Укажите клинико-анатомические признаки квашиоркора: - желудочно-кишечные растройства; - увеличение живота и гепатомегалия; - анемия; - лимфопения; - лимфоцитоз; - гепатаргия; - спленомегалия; - уремия. Назовите клинико-анатомические проявления маразма у детей: - задержка роста и развития; - анемия; - атрофия органов и тканей; - гиперплазия тимуса; - ожирение; - гиперплазия лимфоузлов. Укажите причины эндогенной витаминной недостаточности: - глистные инвазии; - злокачественные опухоли; - эндокринные нарушения; - лейкозы; - вирусные инфекции; - тимомегалия; - патология ЦНС; - патология ВНС. Назовите клинико-анатомические признаки гиповитаминоза А: - куриная слепота; - ксерофтальмия; - метаплазия эпителия слизистых оболочек; - фолликулярный гиперкератоз кожи; - гепатомегалия; - нарушение функции печени; - ожирение; - уменьшение содержания фосфатов в организме. Назовите характерные признаки цинги: - слабость стенки сосудов; - нарушение синтеза остеоида; - медленное заживление ран; - образование камней в мочевыводящих путях; - перегрузка организма железом; - остеомаляция. Назовите основные синдромы вибрационой болезни: - ангиоспастический; - гипоталамический; - ангиодистонический; - вестибулярный; - гипофизарный; - периферический; - центральный; - вегетативный. Укажите клинико-анатомические изменения при кессонной болезни: - крепитация кожи и внутренних органов; - жидкая кровь; - мраморная кожа; - выраженное трупное окоченение; - густая тёмная кровь; - акроцианоз; - язвенно-некротические изменения ЖКТ; - гиперемия органов. Укажите патологические процессы, развивающиеся при лучевой болезни: - эритема; - отек; - плоскоклеточный рак; - гиперкератоз; - ишемия; - цианоз. Назовите отдалённые патологические процессы, развивающиеся в половых органах при лучевой болезни: - семинома; - дисгерминома; - гранулёзно-клеточный рак; - атрофия; - гиперплазия; - поликистоз. Назовите характерные особенности опухолей: - патологическое и избыточное разрастание тканей, некоординируемое организмом; - безграничное размножение качественно изменившихся клеток; - размножение клеток для восстановления повреждённой ткани; - гиперплазия клеток связанная с воздействием гормонов. Какие из нижеуказанных патологических процессов, относятся к предопухолевым: - персистирующая пролиферация клеток при патологической регенерации; - гиперпластическая и диспластическая пролиферация; - хронический атрофический гастрит; - хронический язвенный колит; - хронический гипертрофический гастрит; - истинная эрозия шейки матки; - леймиома матки; - кистозная гиперплазия эндометрия. Укажите факторы, имеющие значение в радиационном канцерогенезе: - солнечные лучи; - рентгеновские лучи; - химические вещества; - электроэнергия. Назовите основные виды опухолей человека вызываемых РНК - вирусами: - Т-клеточные лейкозы; - рак молочной железы; - лейкемия; - лимфомы; - рак шейки матки; - рак кожи; - глиобластома; - невринома. Назовите клинико-анатомические особенности доброкачественных опухолей: - тканевой атипизм; - медленный и экспансивный рост; - инкапсуляция; - метастазирование; - рецидивы; - имплантация клеток. Укажите клинико-анатомические особенности злокачественных опухолей: - тканевой и клеточный атипизм; - незрелость и недифференцированность опухолевых клеток; - инфильтрирующий рост с деструкцией окружающей ткани; - отсутствие клеток с атипизмом; - отсутствие патологических митозов в клетках; - отсутствие токсического влияния на организм. Какие клинико-анатомические особенности промежуточных опухолей существуют: - не дают метастазов; - обладают местным деструирующим ростом; - способны к гематогенному метастазироваанию; - способны к имплантации. Назовите структурные особенности недифференцированных (анапластических) клеток: - полиморфизм; - гиперхромия и вариабельность ядер по форме и величине; - крупные размеры ядрышек; - большое число митозов, в том числе и атипичных; - гипохромия ядер; - мономорфность; - отсутствие ядрышка; - отсутствие митозов. Назовите субмикроскопические признаки недиффиренцированных опухолевых клеток: - концентрация глыбок хроматина под ядерной оболочкой; - упрощение строения шероховатого эндоплазматического ретикулума; - увеличение числа свободных рибосом; - полиморфизм митохондрий; - образование псевдомиелиновых структур; - гиперплазия митохондрий; - гипертрофия комплекса Гольджи; - появление секреторных гранул. Укажите наиболее частые локализации лейомиомы: - матка; - кожа; - органы желудочно-кишечного тракта; - забрюшинная клетчатка; - легкие; - печень; - селезёнка; - щитовидная железа. Какие макро- и микроскопические признаки рабдомиомы существуют: - имеет вид узелка с максимальным диаметром до 10 см; - отличается серовато-белым цветом; - состоит из полиморфных клеток, имеющих форму или мышечного волокна или крупных веретенообразных клеток с одним светлым ядром (миобласты); - имеет вид цветной капусты; - состоит из мономорфных клеток; - отличается пёстрым видом. Назовите макро- и микроскопические признаки рабдомиосаркомы: - имеет вид узла до 20 см. в диаметре; - консистенция мягкая; - на разрезе определяются очаги кровоизлияний, некрозы; - имеет вид полипа; - консистенция плотная; - отсутствуют очаги некроза и кровоизлияний. Укажите структурные особенности капиллярной гемангиомы: - клубок плотно расположенных капилляров с циркулирующей кровью; - скудная строма; - имеет вид узла с гладкой или бугристой поверхностью; - размеры опухоли от нескольких мм. до нескольких см.; - единичные капилляры; - строма выражена плотно; - имеет вид полипа; - поверхность напоминает цветную капусту. Назовите структурные особенности гломус-ангиомы, опухоли возникающей из изменненых гладкомышечных клеток (нервно-сосудистых гломусов): - имеет вид узелка красновато-голубого цвета до 5 мм. в диаметре; - располагается в глубине дермы; - имеет округлую форму и плотную консистенцию; - располагается на поверхности слизистых оболочек; - имеет мягкую консистенцию; - клетки содержат меланин. Назовите основные процессы в саркоме Капоши, определяемые микроскопически: - пролиферация эндотелиальных клеток в виде клеточных пластов или в виде формирования новых сосудов; - экстраваскулярные геморрагии с отложением гемосидерина; - анапластическая пролиферация фибробластов; - воспалительная реакция, напоминающая гранулёму; - лимфогистиоцитарные инфильтраты; - некротические васкулиты; - стаз; - тромбоз. Укажите основные виды опухолей из хрящевой ткани: - остеохондрома; - энхондрома; - хондросаркома; - фиброзная дисплазия; - агрессивный фиброматоз; - периостальная саркома. Какие клинические признаки хондросаркомы отличают ее от остеосаркомы: - встречается в более позднем возрасте; - отличается относительно медленным ростом; - прогноз более благоприятный; - чаще поражаются кости таза затем бедренные кости, рёбра; - образование кости наблюдается в пределах хряща, в результате оссификации энхондромы; - встречается в молодом возрасте; - характеризуется быстрым ростом; - прогноз неблагоприятный; - чаще поражаются кости черепа; - выходит за пределы хряща. Укажите структурные особенности хондросаркомы: - имеет форму нечетко ограниченного узла; - консистенция плотноэластическая или костной плотности; - на разрезе имеет вид голубовато-белой полупрозрачной массы с жёлтыми очагами некрозов, пестрыми участками кровоизлияний и зонами обызствления; - выраженный полиморфизм клеток; - атипичные метозы; - не имеет чётких границ; - мягкая консистенция; - на разрезе белая окраска; - клетки мономорфны; - патологические митозы отсутствуют. Укажите структурные особенности галоневуса (болезнь Саттона): - имеет вид узелка красно-коричневого цвета; - округлой или овальной формы диаметром до 4-5 см.; - слегка возвышается над кожей; - узелок окружен ободком светлой депигментированной кожи; - белого цвета; - удлинённой формы диаметром до 1 см.; - не возвышается над кожей; - узелок окружён ободком гиперпигментированной кожи. Укажите структруные особенности голубого невуса: - не возвышается над кожей; - имеет гладкую поверхность и четкие границы; - диаметр от 4 мм. до 2-х см.; - цвет варьирует от голубовато-серого до темно-синего; - невусные клетки отличаются веретенообразной формы и располагаются глубоко в дерме; - возвышается над кожей; - имеет мелкозернистую поверхность и нечёткие контуры; - диаметр до 0,5 см.; - цвет варьирует от розового до красного; - невусные клекти отличаются округлой формой и располагаются внутридермально. Укажите структурные особенности диспластического невуса: - по внешнему виду напоминает меланому; - цвет- от розового до темно-коричневого; - появление митозов в клетках; - увеличение в невусных клетках содержания меланина; - напоминает простой невус; - цвет от белого до серого; - отсутствие митозов в клетке; - снижение в невусных клетках содержания меланина. Укажите характерные изменения при острой постгеморрагической анемии: - повышение активности костного мозга; - превращение жёлтого костного мозга эпифизов трубчатых костей в красный; - появление очагов экстрамедуллярного и кроветворения в селезёнке, лимфоузлах, в слизистых и серозных оболочках; - уменьшение селезёнки в размерах; - превращение жёлтого костного мозга в пиоидный; - снижение активности костного мозга. Назовите характерные особенности гемолитической анемии: - увеличение скорости деструкции эритроцитов; - усиленный эритропоэз в костном мозге; - появление экстрамедуллярного гемопоэза в печени и селезёнке; - накопление в организме продуктов распада эритроцитов; - отсутствие экстрамедуллярных очагов гемопоэза; - низкая активность эритроцитов; - высокая утилизация продуктов распада эритроццитов; - низкая скорость деструкции эритроцитов. Укажите основыне причины интраваскулярного гемолиза: - механическая травма эритроцитов; - переливание несовместимой крови; - пароксизмальная ночная гемоглобинурия; - интоксикая; - переливание кровезаменителей; - билирубинемия. Назовите основные признаки экстраваскулярного гемолиза: - фагоцитоз эритроцитов макрофагами; - спленомегалия; - избыточное накопление железа в тканях; - развитие местного и общего гемосидероза; - развитие желтухи вследствии образования желчных камней; - низкая концентрация билирубина; - отсутствие гемосидероза; - не усваяемость железа в тканях; - атрофия селезёнки; - механическая травма эритроцитов. Укажите виды гемолитической анемии иммунной природы: - изоиммунная: пострансфузионная гемолитическая болезнь новорожденных; - аутоиммунная: идиопатическая анемия; - анемия, обусловленная лекарственными препаратами; - сфероцитоз; - серповидноклеточная; - талассемия. Назовите основыне структурные изменения при отёчной форме гемолитической болезни новорождённых (ГБН): - значительные отёки; - мацерация кожи с петехиальными кровоизлияниями; - увеличение в размерах сердца, печени селезёнки; - эмбриональная дольчатость почек; - атрофия вилочковой железы; - гиперплазия тимуса; - кистоз почек; - атрофия сердца, печени селезёнки; - экзема; - незначительная пастозность. Укажите основные виды наследственных гемолитических анемий: - наследственный сфероцитоз; - серповидно-клеточная анемия; - талассемия; - чистая аплазия эритроцитов; - дефекты в синтезе гемоглобина; - апластическая анемия. Назовите характерные морфоизменения при серповидноклеточной анемии: - гипоксемическая жировая дистрофия сердца, печени извитых канальцев почек; - гиперплзаия клеток костного мозга с резорбцией кости; - тромбозы сосудов во всех органах с развитием инфарктов; - легочное сердце; - гипертрофия левого желудочка; - венозная гиперемия в органах; - дисплазия костного мозга и костей; - зернистая дистрофия печени , почек, сердца. Укажите формы анемии связанной с нарушением пролиферации и созревания эритроцитов: - дефект в синтезе ДНК, дефицит или снижение утилизации вит. В12 и фолиевой к-ты; - дефекты в синтезе гемоглобина; - анемия неизвестного происхождения; - анемия при почечной недостаточности; - чистая аплазия эритроцитов; - апластическая анемия. Назовите причины эндогенной недостаточности железа: - повышенный расход железа в период роста в организме; - повышенная потребность организма в железе; - нарушение всасывания железа в желудочно-кишечном тракте; - снижение сождержания циркулирующего железа в крови; - уменьшение запасов железа; - снижение гемоглобинизации эритроцитов. Укажите основные изменения в организме при железодефицитной анемии: - преобладание нормобластов в костном мозге; - анемическая гипоксия; - атрофический гастрит в сочетании с атрофическим глоситом, гингивитом; - гиперпластический гастрит; - ишемическая гипоксия; - дефицит нормобластов в костном мозге. Назовите основные клинические проявления железодефицитной анемии: - бледность кожи и слизистых оболочек; - слабость и повышенная утомляемость; - дисфагия пищевода при синдроме Пламмера-Винсона; - микроцитоз; - низкий уровень железа в плазме; - высокий уровень железа в плазме; - макроцитоз; - стеноз пищевода; - неврастения; - цианоз лица. Укажите основные признаки мегалобластической анемии: - появление в костном мозге мегалобластов; - появление крупных эритроцитов в периферической крови; - поражение всех трёх ростков кроветворения; - увеличение количества промиелоцитов в крови; - увеличение ретикулоцитов в крови; - поражение в большей степени тромбоцитопоэза. Назовите патологические процессы, развивающиеся при пернициозной анемии: - появление в крови макроцитов и гиперсегментированных гранулоцитов; - атрофический глоссит и гастрит; - демиелинизаация задних и боковых столбов спинного мозга и периферических нервов; - гемолиз гемосидероз в печени селезёнке костном мозге; - появление в крови большого количества мегакариобластов и палочкоядерных нейтрофилов; - некротическая ангина; - пролиферация нейроглии; - бурая индурация печени. Укажите основные отличительные особенности нодулярной лимфомы: - развивается в более старшем возрасте; - в одинаковой степени поражает мужчин и женщин; - имеет более благоприятный прогноз; - развивается в детском возрасте; - преимущественно у мужчин; - наиболее агрессивный. Назовите особенности хорошо дифференцированной лимфоцитарной лимфомы: - возникает в результате опухолевой трансформации В- клеток; - опухолевые лимфоциты по строению не отличаются от обычных; - редко поражается лимфоидная ткань, располагающаяся вне лимфатических узлов; - опухолевая трансформация Т-клеток; - полиморфизм лимфоцитов; - обязательное поражение лимфоидной ткани внутренних органов. Укажите отличительные черты гистиоцитарной лимфомы: - возникает из В- клеток и из Т- клеток (15%; 60%); - относится к числу агрессивных опухолей; - возникает вне лимфатических узлов; - возникает только из В-клеток; - только в лимфоузлах; - умеренно злокачественный. Назовите отличительные особенности лимфомы Беркитта: - носит эндемический характер; - поражает главным образом детей и юношей; - возникает чаще из В- клеток, реже из Т- клеток; - характерны: высокий митотический индекс, некрозы клеток; - повсеместное распространение; - возникает в любом возрасте; - возникает чаще из Т-клеток; - выражен клеточный полиморфизм, мало митозов. Укажите клинические признаки болезни Ходжкина, отличающие ее от лимфомы: - изолированное поражение лимфатического узла; - редкое вовлечение в процесс лимфоидной ткани, расположенной вне лимфатического узла; - необъяснимая потеря веса; - диффузное поражение лимфоузлов; - полицитемия; - увеличение веса. Назовите характерные клинико-анатомические признаки острых лейкозов: - отличаются отсутствием зрелых клеток и накоплением прекурсоров лейкоцитов; - характеризуются нарушением дифференцировки прекурсоров лейкоцитов в зрелые функционально полноценные гранулоциты; - клиника острых лейкозов характеризуется анемией, агранулоцитозом и тромбоцитопенией; - пролиферирует все формы лейкоцитов; - дифференцировка прекурсоров не нарушена; - анемия, тромбоцитоз. Укажите характерные признаки острых лейкозов: - кровотечения, связанные с тромбоцитопенией; - гепатоспленомегалия и лимфаденопатия; - развитие ДВС -синдрома; - увеличение в периферической крови числа белых кровянных телец как зрелых, так и незрелых (от 10,0 до 100,0 х 109/л); - полицитемия; - жировое замещение лимфоузлов; - фиброз селезёнки и печени; - в периферической крови увеличение незрелых клеток. Назовите отличительные особенности хронического миелоидного лейкоза: - наличие в лейкозных клетках филадельфийской хромосомы; - наличие зрелых клеток в периферической крови; - полное отсутствие щелочной фосфатазы в гранулоцитах; - увеличение базофилов в крови (до 100,0 . 109/л ); - источник развития В-клетки; - отсутствие зрелых клеток в крови; - наличие щелочной фосфатазы; - уменьшение базофилов в крови. Укажите основные структурные изменения в костном мозге при лейкозах: - вариабельность цвета от красно-бурого до серо-белого (гноевидный, пиоидный костный мозг); - появление лейкозной инфильтрации и в надкостнице; - рассасывание костной ткани по типу гладкой резорбции; - окраска костного мозга постоянно ярко-красная; - блестящий, лакированный; - остеофиброз. Назовите основные вторичные изменения при лейкозах: - панцитопения и геморрагический диатез; - некротический гингивит и гангренозный тонзилит; - развитие оппортунистических инфекций; - панцитопения; - гиперплазия паренхиматозных клеток и внутренних органов; - развитие специфических инфекций. Укажите характерные изменения при полицитемии: - выраженное полнокровие органов и тканей; - сосудистые осложнения (инфаркты, тромбозы); - кровотечения, чаще возникающие в желудочно-кишечном тракте; - интенсивная пролиферация всех элементов эритроидного ряда; - ишемия органов и тканей; - атрофия паренхиматозных органов и лимфоузлов; - кровоизлияния в коже; - пролиферация клеток всех ростков крови. Назовите характерные особенности множественной миеломы: - возникает в результате пролиферации клона опухолевых плазматических клеток в костном мозге; - развитие множественных очагов лизиса в костях скелета и черепа (пазушное рассасывание); - появление в крови иммуноглобулина G (60%) и А (25%); - пролифферация клеток миелоидного ряда; - "лейкемический провал" в крови; - в крови преимущественно иммуноглобулины M и G. Укажите основные клинические признаки миеломной болезни: - появление болей в костях; - анемия в связи с замещением костного мозга плазмоцитомой; - предрасположенность к инфекциям; - почечная недостаточность (миеломный нефроз); - амилоидоз; - мышечно-суставные боли; - лейкоцитоз; - развитие специфической инфекции; - надпочечниковая недостаточность; - остеофиброз. Назовите характерные признаки геморрагий, связанных с повышенной хрупкостью сосудов: - нормальное число тромбоцитов; - нормальное время кровотечения; - нормальное время свёртывания; - тромбоцитопения; - пролонгированное время кровотечения; - удлинённое время свёртывания. Укажите характерные особенности инфекционного мононуклеоза: - причина заболевания лимфотропный вирус Эпштейна -Барра; - поражает подростков и молодых людей; - имеет доброкачественное течение; - в периферической крови абсолютный лимфоцитоз; - причина заболевания - вирус герпеса; - развивается исключительно у взрослых; - имеет злокачественное течение; - в крови лимфоцитопения. Назовите отличительные признаки эозинофильной гранулемы: - скопление клеток Лангерганса в полости костного мозга; - наиболее частое поражение костей черепа, ребер, позвоночника; - появление в составе гранулемы лимфоцитов, плазмоцитов, нейтрофилов; - злокачественное течение у взрослых; - наиболее часто поражаются внутренние органы; - в составе гранулемы - эпителиоидные и гигантские многоядерные клетки, клетки Лангерганса. Укажите характерные особенности атеросклероза: хроническое заболевание; - проявляется клинически во второй половине жизни человека; - нарушение гемодинамики; - липидная инфильтрация интимы артерий; - образование атеросклеротических бляшек в стенке сосуда; - развивается остро; - проявляется у молодых людей; - диапедез; - отложение гликогена в интиме артерий; - образование аневризмы. Назовите наиболее важные факторы риска в механизме развития атеросклероза: - гиперхолестеринемия; - гипертензия; - курение; - сахарный диабет; - гипергликемия; - ишемия; - ожирение; - несахарный диабет. Укажите звенья в механизме повреждающего действия ЛПН (липопротеиды низкой плотности) при развитии атеросклероза: - ЛНП подвергаются действию свободных радикалов (т.е. перекисное окисление) при контакте моноцитов и эндотелия; - ЛНП подвергнутые перекисному окислению токсичные для эндотелия и повреждают его; - окисленные ЛНП способствуют хемотаксису моноцитов в зону повреждения эндотелия, иммобилизации макрофагов; - окисленные ЛНП быстрее других липидов поглощаются макрофагами и гладкомышечными клетками; - перекисное окисление ЛПН без участия моноцитов и эндотелия; - альфа-протеиды при перекисном окислении повреждают эндотелий; - окисленные альфа протеиды способствуют иммболизации макрофагов; - альфа-протеиды быстро усваиваются гладкомышечными клетками. Назовите макроскопические признаки классической атеросклеротической бляшки: - плотное образование овальной или неправильной формы, располагающееся в интиме сосуда; - цвет белый или беловато-желтый; - снижает эластичность средней оболочки сосуда; - придает бугристый вид поверхности сосуда и суживает его просвет; - располагается в адвентиции сосуда; - цвет серый; - повышается эластичность сосуда; - расширяет просвет сосуда. Укажите микроскопические компоненты атеросклеротических бляшек: - клеточный компонент; - соединительно-тканный компонент; - липидный компонент; - гиалиноз; - артериит; - фибриноидный некроз. Назовите группы клинико-морфологических проявлений атеросклероза сосудов: - тромбоз-тромбоэмболия; - ишемическое повреждение внутренних органов при окклюзии сосудов; - аневризмы сосудов; - артериит; - абсцесс; - флегмона. Укажите вероятные исходы атеросклероза: - тромбоэмболия; - ишемическое повреждение органа с развитием инфаркта; - образование атеросклеротической аневризмы сосуда; - фибриноидный некроз; - геморрагия; - гангрена. Назовите виды артериальной гипертензии в зависимости от течения болезни: - доброкачественная; - злокачественная (5%); - склеротическая; - некротическая. Укажите наиболее частые осложнения злокачественной гипертензии: - гипертоническая энцефалопатия; - сердечная недостаточность; - почечная недостаточность; - легочная недостаточность; - печёночная недостаточность; - спленомегалия. Назовите основные факторы определяющие высоту артериального давления: - сердечный выброс (объем крови, поступающий в единицу времени в сосуды); - степень вазоконстрикции (сопротивление периферических сосудов); - аритмия; - стаз. Укажите составляющие почечного экскреторного механизма: - система ренин-ангиотензин; - гомеостаз натрия; - депрессорная система почек; - система ангиотензин-альдостерон; - гомеостаз Ca+; - усиление скорости клубочковой фильтрации. Назовите факторы, способствующие реализации генетических аномалий на фоне наследст венной предрасположенности к гипертензии: - эмоциональные стрессы; - ожирение; - курение; - низкая физическая активность; - повышение потребления поваренной соли; - апатия; - потеря веса; - наркомания; - бег; - бессолевая диета. Укажите группы причин симптоматической гипертензии: - органические поражения головного мозга (энцефалит, опухоли, травмы); - гломерулонефрит, пиелонефрит, сужение просвета почечной артерии тероматозной бляшкой, аномалии почечных артерий; - опухоли надпочечников (феохромоцитома, альдостерома, кортикостерома); - инфаркты; - некрозы; - венозный застой. Укажите морфологические признаки гипертонического криза при злокачественной гипертензии: - гофрированность и деструкция базальной мембраны эндотелия; - расположение эндотелия в виде частокола; - плазматическое пропитывание; - фибриноидный некроз стенок артериол; - гиалиноз стенки сосуда; - склероз сосуда ; - липидоз; - изъязвления. Назовите клинические формы гипертонической болезни: - сердечная; - церебральная; - почечная; - латентная; - функциональная; - склеротическая. Укажите клинические признаки криза первого типа: - повышение артериального давления; - дрожь; - сердцебиение; - продолжительность от нескольких минут до нескольких часов; - рвота; - нарушение зрения; - сильная головная боль; - продолжительность от нескольких часов до нескольких суток. Назовите основные группы васкулитов по клинико-анатомическим особенностям: - группа узелковых полиартериитов; - васкулиты, обусловленные реакцией гиперчувствительности; - гранулематозные артерииты (гигантоклеточные); - аллергический гранулематоз; - инфантильный полиартериит; - смешанный узелковый полиартериит. Укажите морфологические изменения при узелковом артериите: - фибриноидный некроз сосудистой стенки; - инфильтрация нейтрофилами и эозинофилами; - фиброз; - тромбоз просвета; - плазматизация стенки сосуда; - инфильтрация эпителиодными клетками; - гиалиноз; - стаз. Назовите этапы механизма развития болезни Кавасаки: - активация иммунной системы; - формирование высокого уровня интерлейкина -I, интерферона и TNF; - образование антител токсичных для эндотелиальных клеток; - ингибирование иммунной системы; - низкий уровень интерлейкина, интерферона и TNF; - образование антител токсичных для адвентициальных клеток. Укажите особенности васкулита при гранулематозе Вегенера: - некротизирующий гранулематоз верхних дыхательных путей; - некротизирующий васкулит мелких артерий и вен; - некротизирующий гломерулонефрит; - ринит; - склероз; - гиалиноз мелких артерий, артериол почки. Назовите морфологические изменения характерные для васкулитов, обусловленных реакцией гиперчувствительности: - нейтрофильная инфильтрация сосудистой стенки; - фибриноидный некроз; - экстравазаты эритроцитов; - эозинофильная инфильтрация стенки сосуда; - гиалиноз; - экстравазаты белка. Укажите специфические симптомы краниального артериита: - головная боль с иррадиацией в плечо, в шею, лицо, челюсти, язык; - диплопия; - анемия; - полимиалгия; - головная боль с иррадиацией за грудину; - анизокория; - лейкоцитоз; - паралич мышц спины. Назовите причины, приводящие к идиопатическому некрозу средней оболочки аорты: - врожденный метаболический деффект в синтезе соединительно-тканных волокон; - наследственные поражения соединительной ткани (синдром Марфана); - избыток эстрогенов; - гемодинамическая травма при гипертензии; - врождённая ферментопатия; - воспалительные процессы в соединительной ткани; - избыток глюкокортикоидов; - механическая травма. Назовите причины более частого варикоза вен н/конечностей: - высокое венозное давление; - окружающая клетчатка не оказывает сопротивления; - дистрофия венозной сети; - потеря тонуса и атрофия мышц; - низкое венозное давление; - сопротивление окружающей клетчатки; - гипертрофия стенки вены из-за разрастания соединительной ткани; - гипертрофия мышц вен. Укажите факторы риска варикоза вен нижних конечностей: - возраст старше 50 лет; - чаще женщины; - венозный стаз при беременности; - сдавление вен опухолью; - обструкция вен тромбом, эмболом; - молодой возраст; - чаще у мужчин; - частое поднятие тяжести; - сдавление вен аневризмой; - низкое венозное давление. Назовите макроскопические признаки варикоза вен: - истончение сосудистой стенки в зоне расширения; - компенсаторная гипертрофия средней оболочки в других сегментах; - фиброз; - деформация клапанов (утолщение, скручивание, укорочение); - атрофия эндотелия в зоне расширения; - увеличение коллагеновых волокон; - эластоз; - пролиферация эндотелия клапанов. Укажите осложнения варикоза вен нижних конечностей: - атрофия, сухость, пигментация кожи; - дерматит; - хронические язвы; - флеботромбоз, редко - тромбоэмболия легких; - тромбофлебит; - кровотечение; - флегмона; - гангрена. Назовите факторы, имеющие большое значение в развитии геморроя: - повышение давления в малом тазу при повторных беременностях; - сидячий образ жизни; - запоры; - частое поднятие тяжестей; - портальная гипертензия, обусловленная циррозом печени; - понижение давления в венах малого таза; - стоячая работа; - колит; - бег; - понижение давления в портальной системе печени. Назовите микроскопические признаки эндотромбофлебита: - гиперемия; - отек; - инфильтрация полиморфно-ядерными лейкоцитами; - стаз; - гиалиноз; - инфильтрация лимфоцитами. Укажите клинико-морфологические проявления синдрома верхней полой вены: - темный цианоз; - резкое расширение вен головы, шеи, рук; - респираторный дистресс синдром (ОДН); - гиперемия; - расширение вен грудной клетки; - ДВС синдром. Назовите характерные особенности синдрома нижней полой вены: - обструкция нижней полой вены при сдавлении ее опухолью; - закупорка просвета вены опухолевыми клетками; - тромбоз выше расположения бедренной и подвздошной вен; - аневризма брюшной аорты; - бактериальная эмболия; - тромбоз ниже отхождения бедренной артерии. Укажите виды ишемической болезни сердца: - стенокардия; - внезапная сердечная смерть; - инфаркт миокарда; - хроническая ишемическая болезнь сердца; - атеросклероз; - кардиомиопатия; - миокардит; - панкардит. Назовите основные причины ИБС: - атеросклероз коронарных артерий; - спазм венечных (коронарных) артерий; - агрегация тромбоцитов; - тромбоз коронарных артерий; - эмболия венечных сосудов; - атеросклероз почечных сосудов; - спазм бронхиальных сосудов; - агрегация эритроцитов; - тромбоз легочных артерий; - эмболия мозговых сосудов. Укажите факторы способствующие развитию ишемии миокарда при наличии атеросклероза: - эмоциональный стресс; - гипертрофия миокарда; - гипертензия; - стеноз аортального клапана; - повышение физической нагрузки; - хроническая аневризма; - стенокардия; - кардиомиопатия; - шок ; - миокардит. Назовите типы стенокардии: - типичная стенокардия напряжения; - Принцметалла; - нестабильная; - кардиомиопатия; - инфаркт миокарда; - кардиосклероз. Укажите основные причины внезапной сердечной смерти: - фибрилляция желудочков; - инфаркт миокарда в субэндокардиальной зоне; - миофибрилляторная дегенерация; - стеноз аортального клапана. Назовите основные морфологические признаки внезапной сердечной смерти: - миофибрилляторная дегенерация; - участки извилистых, волнистых волокон; - фуксинофильные очаги в миокарде; - очаг ишемии; - очаговый кардиосклероз; - очаг кровоизлияния. Укажите исходы нестабильной стенокардии: - улучшение; - фибрилляция желудочков; - развитие инфаркта миокарда; - кардиосклероз; - кардит; - гипертензия. Назовите факторы риска ишемической болезни: - гипертензия; - гиперхолестеринемия; - сахарный диабет; - неподвижный образ жизни - гиподинамия; - курение; - атеросклероз; - кардиомиопатия; - миокардит; - очаг кровоизлияния; - порок сердца; Укажите типы инфаркта миокарда в зависимости от механизма развития и клинического течения: - трансмуральный; - интрамуральный; - повторный; - рецидивирующий. Назовите виды инфаркта миокарда в зависимости от времени развития: - повторный (спустя 8 нед. после первого); - рецидивирующий (возникающий на фоне случившегося инфаркта в течении 8 нед.); - субэндокардиальный; - трансмуральный. Укажите факторы, имеющие значение в развитии субэндокардиального инфаркта миокарда: - расположение участка в отдаленных зонах коронарного русла; - более выраженное сдавление субэндокардиальных отделов во время систолы; - геморрагическое пропитывание; - гематома. Назовите функциональные факторы развития инфаркта миокарда: - высота артериального давления; - степень продолжительности вазомоторных реакций; - распространенность атеросклеротического процесса; - стенокардия; - микроаневризма; - фибриноидный некроз сосудов. Укажите виды коронарных артерий, приведшие к развитию трансмурального инфаркта миокарда: - левая огибающая; - правая коронарная артерия; - левая передняя нисходящая; - задняя межжелудочковая; - коронарный синус; - большая сердечная вена. Назовите стадии развития инфаркта миокарда: - донекротическая; - некротическая; - стадия организации; - гиалиноз; - плазматическое пропитывание; - липосклероз. Укажите процессы способствующие заживлению инфаркта миокарда: - удаление некротических масс; - замещение очага некроза грануляционной тканью; - замещение очага некроза рубцовой тканью; - гематома; - атероматоз; - кальциноз. Назовите осложнения раннего периода инфаркта: - фибринозный или фибринозно-геморрагический перикардит; - образование внутрижелудочкового пристеночного тромба; - разрыв миокарда (внешний, внутренний); - острая аневризма сердца; - хроническая аневризма; - фибриноидный некроз; - гематома; - миокардит. Укажите виды аневризмы сердца: - острая; - хроническая; - повторная; - рецидивирующая. Назовите клинические признаки инфаркта миокарда: - боли за грудиной, в области сердца, в эпигастрии; - одышка; - слабость; - тошнота, рвота; - цианоз; - аритмия; - падение АД; - боли под лопаткой слева. Укажите патологические процессы характеризующие постинфарктный синдром Дресслера: - плевропневмония; - тромбоэндокардит; - перикардит; - стенокардия; - эндокардит; - миокардит. Назовите характерные признаки инфаркта миокарда на ЭКГ: - подъем сегмента Т; - появление патологического зубца 0; - инверсия зубца Т; - подъём зубца Q; - снижение сегмента RT; - инверсия зубца S. Укажите возможные причины смерти при инфаркте миокарда: - желудочковая аритмия; - рецидивирующий инфаркт миокарда; - прогрессирующая сердечная недостаточность; - миокардит; - кардиосклероз; - кровоизлияния. Назовите патологические процессы, лежащие в основе хронической ишемической болезни сердца: - мелкоочаговый кардиосклероз; - крупноочаговый постинфарктный кардиосклероз; - аневризма сердца; - миокардит. Укажите виды аритмий, появляющихся при инфаркте миокарда: - желудочковая экстрасистолия; - предсердная экстрасистолия; - синусовая тахикардия; - синусовая брадикардия; - фибрилляция желудочков; - фибрилляция предсердий; - блокада пучка Гисса; - асистолия. Назовите морфологические (микроскопические) изменения сердца через неделю после инфаркта миокарда: - очаг некроза с явлениями аутолиза, гетеролизиса и фагоцитоза макрофагами; - появление грануляционной ткани; - очаг склероза; - гипертрофия кардиомиопатия. Укажите анатомические признаки инфаркта миокарда /через 1 неделю/: - бледно-желтый очаг некроза; - полоса кровоизлияния по периферии очага; - дряблость, мягкость ткани; - очаг ишемии; - очаговый кардиосклероз; - миокардит. Назовите основные (микроскопические) изменения в миокарде при хронической ишемической болезни сердца: - мелкие периваскулярные фокусы склероза; - миоцитолиз; - обширные участки склероза, возникающие в исходе острого инфаркта; - очаги некроза с гемосидерозом; - появления грануляции; - фибриноидное набухание. Укажите характерные признаки ревматизма (ревматическая лихорадка, болезнь Сокольского-Буйо): - системное заболевание в основе которого лежит воспалительная реакция иммунной природы; - носит рецидивирующий характер; - поражаются преимущественно сердце и сосуды; - развивается у детей в возрасте от 5 до 15лет; - имеет социальный характер; - фибропластический эндокардит; - не рецидивирует; - очаговый межуточный миокардит; - развивается у детей в возрасте от 1г. до 5 лет; - не зависит от бытовых условий. Назовите характерные морфологические признаки гранулемы Ашофа-Талалаева в фазе пролиферации: - фибриноидное набухание; - фибриноидный некроз; - наличие клеток Аничкова; - наличие гигантских клеток Ашоффа-Талалаева; - появление мононуклеарных лейкоцитов; - клеточный состав гранулемы Ашофа-Талалаева; - базофилы; - клетки Пирогова; - нейтрофилы; - тучные клетки. Укажите виды ревматического клапанного эндокардита в зависимости от характера морфологических изменений: - диффузный; - острый бородавчатый; - возвратно-бородавчатый; - очаговый; - хронический; - рецидивирующий. Укажите анатомические изменения в миокарде при остром ревматическом миокардите: - отек миокарда; - полнокровие стромы; - дряблость миокарда; - расширение полостей сердца; - атрофия миокарда; - ишемия; - дистрофия; - констрикция полостей. Назовите виды патологических процессов, развивающихся в органах при ревматизме: - интерстициальная пневмония; - очаги деструкции и кровоизлияния в полушариях головного мозга; - гломерулонефрит; - атрофия коры надпочечников; - лимфоретикулярная и плазмоклеточная реакция в иммунокомпетентных органах; - очаговая пневмония; - очаги пневмонии в головном мозге; - пиелонефрит; - гиперплазия коры надпочечников; - фибропластическая реакция в иммунокомпетентных органах. Укажите главные клинико-анатомические признаки (критериев) ревматической лихорадки (ревматизм, болезнь Сокольского-Буйо): - полиартрит; - кардит; - подкожные узелки в области разгибательных мыщц конечностей; - маргинальная эритема - крупные пятна на различных участках кожи; - синовиит; - перикардит; - подкожные узелки в области мышц сгибателей; - петехии. Назовите основные осложнения ревматизма: - пороки сердца; - миокардиосклероз; - облитерация полостей плевры, перикарда; - тромбоэмболия сосудов большого круга кровообращения; - миокардит; - атрофия миокарда; - гемоперикард; - спазм сосудов малого круга кровообращения. Укажите основные причины смерти при ревматизме: - декомпенсация сердечной деятельности; - тромбоэмболия сосудов головного мозга; - присоединение бактериального эндокардита; - анасарка; - спазм сосудов головного мозга; - гидроторакс. Назовите характерные признаки острого бактериального эндокардита: - быстро прогрессирующее течение с летальным исходом; - развитие на фоне здорового сердца; - развитие эмболии, метастатических очагов инфекции в других органах; - преобладание нейтрофилов вокруг очагов некроза клапана; - вялое течение; - наличие пороков сердца; - редко развивается эмболия и метастатические очаги инфекции в др. органах; - мононуклеары, гигантские многоядерные клетки в очаге некроза клапана. Укажите характерные признаки подострого бактериального эндокардита: - в очаге некроза клапана преобладают гигантские многоядерные клетки; - мононуклеары и вялое течение; - наличие патологического процесса в сердце (пороки); - невыраженность эрозии клапанов; - редкое развитие эмболии и метастатических очагов инфекции в др. органах; - преобладание нейтрофилов в очаге некроза; - быстро прогрессирующее течение; - развивается на фоне здорового сердца; - выраженная эрозия клапанов; - частое развитие метастатических очагов инфекции и эмболия в др. органах. Назовите основные причины смерти при инфекционном миокардите: - сердечная недостаточность; - инфаркты мозга и сердца; - сепсис; - аритмии; - почечная недостаточность; - аневризма сердца; - уремия; - брадикардия. Укажите виды кардиомиопатий в соответствии с клиническими проявлениями и структурными изменениями: - застойная; - гипертрофическая; - рестриктивная; - дилатационная; - констриктивная; - идиопатическая. Назовите структурные изменения сердца при застойной кардиомиопатии: - гипертрофия правого и левого желудочков; - дилатация правого и левого желудочков и предсердий; - нарушение сократительной функции миокарда (стаз крови и образование тромбов в полостях сердца); - атрофия желудочков; - сужение полостей желудочков и предсердий; - нарушение проводящей функции миокрада. Укажите виды патологических процессов, которые могут развиться в перикарде (в зависимости от причин): - воспалительные; - гемодинамические; - опухолевые; - врожденные аномалии; - пролиферативный; - кровотечение; - диспластические; - наследственные аномалии. Назовите основные осложнения перикардита: - тампонада сердца; - затруднение венозного возврата в сердце; - развитие хронического, слипчивого или констриктивного перикардита; - панцирное сердце; - бычье сердце; - волосатое сердце. Укажите особенности изменения кровотока при пороках с цианозами: - ток крови справа налево; - попадание в малый круг кровообращения очень малого количества крови (развитие гипоксии уже с рождения); - ток крови слева направо; - прохождение большой части крови через малый круг кровообращения с отсутствием гипоксии. Укажите причины смерти при дефекте межжелудочковой перегородки: - сердечная декомпенсация; - парадоксальная эмболия; - легочная декомпенсация; - Назовите клинико-морфологические признаки изолированного стеноза аорты: - одышка; - боли за грудиной; - асистолия; - кардиомегалия; - гепатомегалия; - отёки; - боли в межреберье; - экстрасистолия; - кардиосклероз; - спленомегалия. 45. Укажите основные признаки тетрады Фалло: - дефект межжелудочковой перегородки; - сужение легочной артерии; - декстрапозиция аорты; - гипертрофия правого желудочка; - сочетание стеноза и недостаточности клапана; - недостаточнсть клапанов; - аневризма аорты; - атрофия правого желудочка. Назовите структурные изменения клапанов при недостаточности (пролапсе) митрального клапана: - створки клапана утолщены и удлинены; - вдавление створок в полость предсердия в виде парашюта; - в створках обнаруживаются трещины, тромбы; - створки истончены и укорочены; - сморщивание створок клапана; - фибрин на створках. Укажите морфологические изменения в сердце при фиброэластозе: - утолщение эндокарда в 10 раз; - чаще развивается в левом желудочке; - иногда развивается стеноз аортального и митрального клапанов; - проникновение большого количества коллагеновых и эластических волокон из эндокарда в миокард; - в миокарде очаговые некрозы единичные лимфоциты; - истончение миокарда; - чаще развивается в левом предсердии; - возможна недостаточность митрального клапана; - увеличение ретикулярных волокон в миокарде; - диффузная инфильтрация лимфоццитами, грануляционная ткань. Назовите анатомические признаки миксомы: - чаще развивается в левом предсердии; - вид шара или полипозного образования; - покрыта эндокардом; - на разрезе - полупрозрачная, желатинозная, серо-желтого цвета; - чаще развивается из перикарда; - имеет ворсинчатый вид; - не покрыта капсулой; - на разрезе - плотная, белого цвета слоистая. Назовите основные признаки гломерулонефрита: - поражение обеих почек; - диффузное повреждение сосудистых клубочков; - иммунный характер повреждения; - негнойное повреждение; - бактериальный характер поражения; - гнойное воспаление; - одностороннее поражение; - очаговое повреждение клубочков и интрестиция. Укажите типы первичного гломерулонефрита: - быстропрогрессирующий; - мембранозный; - липоидный нефроз; - болезнь Берже; - хронический гломерулонефрит; - гранулематоз Вегенера; - синдром Гудпасчера; - амилоидоз; - сахарный диабет; - СКВ. Назовите болезни, относящиеся к наследственным гломерулонефритам: - синдром Альпорта; - болезнь Фабри; - синдром Гудпасчера; - гранулематоз Вегенера. Укажите основные клинические синдромы при поражении клубочков почек: - нефритический; - нефротический; - исподволь развивающаяся уремия; - гипертензионный; - азотемический; - протеинурический. Назовите характерные патологические процессы, развивающиеся при нефритическом синдроме: - гематурия; - олигурия; - азотемия; - гипертензия; - протеинурия; - гиперлипидемия; - генерализованный отёк; - лейкоцитурия. Укажите клинические признаки нефротического синдрома: - генерализованные отеки; - массивная протеинурия; - гипоальбуминемия; - гиперлипидемия; - гипертензия; - олигурия; - гематурия; - азотемия. Назовите этапы развития почечных отеков при гломерулонефрите: - длительная интенсивная протеинурия; - гипоальбуминемия, снижение осмотического давления; - уменьшение объема плазмы; - снижение гломерулярной фильтрации; - гематурия и гиперальбуминурия; - увеличение фильтрации; - увеличение объёма плазмы; - уменьшение секреции альдостерона. Назовите микроскопические признаки липоидного нефроза: - увеличение объема и массы почек; - гладкая поверхность; - цвет светло-желтый; - широкий корковый слой; - сморщивание; - бугристо-зернистая поверхность; - белесоватый цвет с жёлтыми краями; - слои не различимы. Укажите отличительные черты мембранозного гломерулонефрита: - медленно прогрессирует; - наблюдается у лиц молодого и среднего возраста; - откладывание иммунных комплексов под эпителием; - быстропрогрессирующий; - воспалительный инфильтрат в клубочках; - у лиц пожилого возраста. Назовите заболевания, при которых наблюдаются вторичный мембранозный пролиферативный гломерулонефрит: - вирусный гепатит; - системная красная волчанка; - узелковый периартериит; - ревматизм; - склеродермия; - болезнь Вегенера. Укажите клинико-морфологические проявления мембранозно-пролиферативного гломерулонефрита: - умеренная протеинурия; - гипоальбуминемия; - отеки; - микрогематурия; - лейкоцитурия; - олигурия; - азотемия; - гиперальбуминемия. Укажите факторы, имеющие значение в развитии гипертензии при нефритическом синдроме: - задержка жидкости в организме; - ишемия клубочков; - дегидратация; - гиперемия коркового слоя. Назовите микроскопические признаки быстро прогрессирующего гломерулонефрита: - образование очаговых некрозов в клубочках; - диффузная или очаговая пролиферация эндотелиальных или мезангиальных клеток; - облитерация капсулы клубочков; - воспалительная лимфоцитарная инфильтрация клубочков; - тубулорексис; - очаговый склероз клубочков. Укажите особенности быстропрогрессирующего гломерулонефрита: - злокачественное течение; - экстракапиллярная локализация патологического процесса; - утолщение мембран капилляров; - фиброз наружного листа капсулы. Назовите морфологические признаки хронического гломерулонефрита: - зернистая поверхность почек; - склероз гломерул и полости капсул, гиалиноз клубочков; - интерстициальный фиброз, атрофия канальцев; - гладкая поверхность; - амилоидоз клубочков, дистрофия и некроз канальцев; - разрывы мембран клубочков. Укажите микроскопические признаки при острой форме лекарственного нефрита: - интерстициальный отек; - перитубулярная мононуклеарная инфильтрация; - некроз эпителия канальцев; - инфильтрация нейтрофилами интерстиции; - гломерулосклероз; - атрофия эпителия канальцев. Назовите микроскопические признаки при хронической форме лекарственного нефрита: - коагуляционный некроз с очагами кальциноза в сосочках почки; - атрофия канальцев коркового слоя; - воспалительная инфильтрация интерстиция лимфоцитами и плазматическими клетками; - фиброз интерстиция; - фибриноидный некроз клубочков; - лейкоцитарная инфильтрация интерстиция; - гломерулосклероз; - дистрофия. Укажите особенности пиелонефрита: - гнойный характер воспаления; - поражение почечных лоханок; - поражение почечных чашечек; - поражение интерстиция почечной паренхимы; - некроз сосочков почки; - геморрагический характер воспаления; - повреждение клубочков; - тубулорексис. назовите признаки (микроскопические) острого пиелонефрита: - полнокровие; - лейкоцитарная инфильтрация интерстиция; - очаги некроза паренхимы; - атрофия канальцев; - тубулорексис; - фибриноидный некроз клубочков. Укажите осложнения острого пиелонефрита: - карбункул почки; - пионефроз, гидронефроз; - перинефрит, паранефрит; - папиллонекроз; - гломерулосклероз; - нефросклероз; - мочекаменная болезнь; - подагра. Назовите макроскопические изменения в почках при острой почечной недостаточности: - увеличение объема, легко декапсулируется; - тестоватая консистенция; - светло-желтое корковое вещество; - темно-красные пирамиды; - уменьшение в объёме; - тотальная ишемия; - плотная бугирстая поврехность; - пёстрые пирамиды. Укажите отличия токсического канальцевого некроза: - выраженный коагуляционный некроз; - повреждение проксимального отдела; - тубулорексис отсутствует; - некроз эпителия собирательных трубочек; - выраженный тубулорексис; - склероз мембран. Назовите признаки обызвествления некротических масс ишемического канальцевого некроза: - некроз эпителия канальцев слабо выражен; - повреждение дистального отдела канальцев и восходящей части петли Генле; - разрывы базальной мембраны канальцев (тубулорексис). - некроз эпителия проксимального отдела канальцев; - сегментарный некроз дистального отдела канальцев и восходящей части петли Генле; - тубулорексис отсутствует. Укажите особенности гемоглобинурийного нефроза: - развивается при переливании иногруппной крови; - некроз эпителия дистального отдела канальцев, нисходящей части петли Генле, собирательных трубочек; - в растянутых, расширенных канальцах скопление аморфных белковых масс золотистого или зеленоватого оттенка; - некроз эпителия проксимального отдела канальцев; - повреждение клубочков; - инфильтрация интерстиция. Укажите предраковые процессы которые могут развиваться в гортани: - хронический ларингит; - кератоз; - лейкоплакия; - папиллома; - аденома; - полипы. Назовите факторы риска дистресс-синдрома новорожденных: - мужской пол; - недоношенность (масса тела 2500г); - диабет у матери; - задержка дифференцировки альвеолярного эпителия; - женский пол; - перенашивание; - гипертоническая болезнь у матери; - ранняя дифференцировка альвеолярного эпителия. Укажите морфологические (макро) признаки дистресс-синдрома: - лёгкие плотные тяжелые; - безвоздушные; - пестро-красные легкие;ъ - фиброз плевры; - эмфизематозные лёгкие; - мраморные лёгкие. Назовите микроскопические признаки дистресс-синдрома: - застойное полнокровие; - ателектазы; - кровоизлияния в интерстиции; - отек альвеол с примесью эритроцитов; - пиелит; - инфаркт лёгких; - фиброз межальвеолярных перегородок; - бронхоэктазы. Укажите патогенетические факторы образования гиалиновых мембран: - дефицит сурфактанта легких; - повышение проницаемости альвеолярного эпителия; - альвеолярный отёк; - повышение проницаемости сосудов. Назовите морфологические признаки ателектаза легких: - паренхима спавшаяся; - окраска очагов ателектаза красноватая; - консистенция - плотная резиновая; - выбухающая паренхима; - светлые очаги; - каменистая плотность очагов. Укажите факторы, способствующие развитию синдрома внезапной смерти младенцев: - недоношенность ребенка; - малая масса тела при рождении; - мужской пол ребенка; - перегрев ребенка; - перенашивание; - крупный плод; - женский пол; - переохлаждение. Назовите последовательность патогенетических факторов хронического бронхита: - длительное действие антигена; - гиперплазия слизистых желёз; - метаплазия мерцательного эпителия в бокаловидные клетки; - гиперсекреция слизи; - гипоплазия слизистых желёз; - дисплазия и десквамация эпителия; - сухость слизистой; - гиперсекреция слизи с образованием слизистых пробок. Укажите клинико-анатомические изменения,характерные для прогрессирующего хронического бронхита: - одышка, гипоксия и гиперкапния; - гипоксия, гиперкапния; - цианоз; - легочное сердце; - компрессия дыхательных путей; - сухость слизистых; - бычье средце; - коллатеральная артериальная гиперемия. Назовите особенности панацинарной эмфиземы: - поражение всего ацинуса; - разрушение стенок альвеол; - диффузный характер; - чаще у женщин старшего возраста; - расширение респираторных бронхиол; - разрушение стенок бронхиол; - не нарушаются респираторные функции; - чаще у курящих мужчин. Укажите основные причины смерти при эмфиземе: - прогрессирующая гипоксемия с гипоксическим повреждением головного мозга; - наслоение легочной инфекции; - недостаточность правого сердца (легочное сердце); - внезапная вторичная гипоксемия из-за пневмоторакса и коллапса легких; - легочные кровотечения; - плевроэмфизема; - кровоизлияния в головной мозг; - множественная инфильтрация лёгких. Назовите клинико-анатомические признаки бронхиальной астмы: - слизистые пробки в бронхах; - вздутие легких без эмфиземы; - немногочисленные бронхоэктазы; - утолщение стенок бронхов; - ателектазы; - интерстициальная эмфизема; - бронхоспазм; - истончение стенок бронхов. Укажите важные процессы в механизме развития бронхоэктазов: - обструкция бронхов; - хроническая персистирующая инфекция; - бронхиолосклероз; - повторяющиеся острые пневмонии. Назовите осложнения бронхоэктазов: - абсцессы; - кровотечение легочное; - вторичный амилоидоз; - истощение; - гипертрофия миокарда; - ганргрена лёгкого; - туберкулёз; - сепсис. Укажите патологические процессы при которых наблюдается дистресс синдром у взрослых: - все виды шока; - инфекции; - аспирация желудочного сока; - нарушения кровообращения (ДВС- синдром); - ишемия; - печёночная недостаточность; - эмболия околоплодных вод; - нарушение метаболизма пуриновых оснований. Назовите основные признаки крупозной пневмонии: - острая инфекция (пневмококки. клебсиелла); - стадийное течение; - долевая (лобарная); - обязательно плевропневмония; - фибринозный характер экссудата; - с затяжным течением; - не имеет цикличности; - очагово-сливной; - экссудат гнойный фибринозный геморрагический; - обязательное поражение. Укажите признаки стадии прилива крупозной пневмонии: - продолжительность одни сутки; - выраженная гиперемия, микробный отек; - серозный экссудат в альвеолах; - уплотнение пораженной доли; - продолжительность несколько часов; - геморрагический отёк; - обязательный бронхиолит; - в альвеолах - экссудат с примесью слизи. Назовите признаки 2ой стадии - красной гепатизации: - продолжительность 3-5 дней; - фибринозный экссудат в альвеолах с большой примесью эритроцитов; - темно-красные легкие; - консистенция печеночная; - фибринозно-гнойный плеврит; - продолжительность более недели; - пёстрой окраски; - мясистой консистенции; - гнойный бронхит; - фибринозный экссудат с примесью макрофагов. Укажите признаки 3ей стадии - серой гепатизации: - фибринозный экссудат с большой примесью нейтрофилов; - консистенция печеночная; - серая окраска; - зернистая поверхность разреза; - фибринозный плеврит; - дряблой консистенции; - фибринозный экссудат; - с примесью гигантских клеток; - красно-синюшной окраски; - фиброз плевры. Назовите легочные осложнения крупозной пневмонии: - абсцесс; - гангрена; - эмпиема плевры; - муковисцедоз; - амилоидоз; - облитерация плевры. Укажите внелегочные осложнения крупозной пневмонии, связанных с диссеминацией инфекции: - менингит, менингоэнцефалит и абсцессы мозга; - язвенный эндокардит, перикардит; - гнойный артрит; - медиастенит; - перитонит; - гипертрофия правого сердца; - полисерозит; - артериит; - фасциит; - генерализованный лимфаденит. Назовите патоморфологические признаки бронхопневмонии: - локализация в нижних долях; - серо-красная окраска очагов; - возвышающихся над паренхимой легкого; - наличие бронхита, бронхиолита; - локализация в верхних долях; - очаги жёлтого цвета; - очаги западают в паренхиму; - отсутствие бронхита и бронхиолита. Укажите отличительные особенности пневмоцистной пневмонии: - экссудат пенистый, эозинофильный с цистами; - альвеолярные перегородки инфильтрированы мононуклеарами; - развивается у дольных с иммунодефицитами; - инфильтрация перегородок сегментарными лейкоцитами; - гнойно-фибринозный экссудат с цистами; - развивается на фоне гиперчувствительности. Назовите отличия вирусных и микоплазменных пневмоний от бактериальных: - локализация воспаления в интерстиции альвеолярных перегородок и легочной паренхимы; - отсутствие экссудата в альвеолах; - ацинароное и сегментарное поражение паренхимы; - фибринозный экссудат в альвеолах. Укажите морфологические признаки интерстициальных пневмоний(вирусных и микоплазменных): - альвеолярные перегородки утолщены и инфильтрированы мононуклеарами; - наличие гиалиновых мембран; - некроз альвеолярных стенок (грипп); - гнойная инфильтрация перегородки; - альвеолярные перегородки истончены; - метаплазия альвеолярного эпителия. Назовите осложнения абсцесса легкого: - прорыв абсцесса в плевральную полость - бронхоплевральная фистула; - пневмоторакс; - эмпиема плевры; - ателектаз; - эмфизема; - трахеостомия. Укажите наиболее характерные места метастазирования бронхогенного рака: - печень; - надпочечники; - головной мозг; - кости; - поджелудочная железа; - желудок; - почки; - скелетные мышцы. Укажите наиболее часто встречающиеся болезни зубов: - флюороз; - пульпит; - периодонтит; - болезни парадонта; - периостит; - цилиндрома; - эпулис; - херувизм. Назовите основные изменения при кариесе: - деминерализация; - постепенное разрушение твердых тканей зуба; - образование дефекта в виде полости; - реактивные изменения со стороны пульпы и здоровых твердых тканей; - образование кистогранулёмы; - гнойное воспаление; - фиброз и гиалиноз соединительной ткани; - оголение шейки зуба. Укажите клинико-анатомические стадии кариеса: - стадия пятна; - поверхностный кариес (поражение эмали до эмалево-дентинной границы); - средний кариес (поражение всей толщи эмали, разрушение эмалево дентинной границы и поверхностного слоя дентина); - глубокий кариес (дальнейшее разрушение дентина с образованием между кариозной полостью и пульпой узкого слоя обызвествленного дентина); - простой; - серозный; - язвенный; - гипертрофический. Назовите основные виды острых пульпитов: - серозный; - гнойный; - гангренозный; - геморрагический; - язвенный; - фибринозный. Укажите виды хронических пульпитов: - фиброзный; - гнойный (язвенный); - гранулирующий; - серозный; - геморрагический; - гангренозный. Назовите виды периодонтита по локализации процесса: - верхушечный; - маргинальный; - диффузный; - очаговый; - кольцевидный; - прикорневой. Укажите формы хронического периодонтита: - фиброзный (очаговый и диффузный); - гранулирующий (гнойный, апикальный); - гранулематозный с образованием гранулем и кист; - гангренозный; - серозный; - геморрагический. Назовите основные осложнения гнойного периодонтита: - периостит; - остеомиелит челюсти; - флегмоны и абсцессы челюстно-лицевой области; - одонтогенный гайморит; - медиастенит; - кариес; - гиперцементоз; - рассасывание цемента; - резорбция костной ткани альвеолярного отростка; - эндокардит. Назовите осложнения эпидемического паротита: - орхит; - оварит; - панкреатит; - энцефалит; - гастрит; - миокардит; - плеврит; - перитонит. Укажите структурные изменения в слюнной железе при калькулезном сиалоадените: - лифоплазмоклеточная инфильтрация стромы железы с примесью нейтрофилов; - разрастание междольковой соединительной ткани с очаговым замещением паренхимы жировой тканью; - метаплазия эпителия; - наличие в просвете протоков камней различной величины и формы; - геморрагии в строме; - диффузное гнойное воспаление; - абсцедирование; - десквамация эпителия протоков. Назовите основные симптомы при синдроме Шегрена: - сухой кератоконьюнктивит; - полиартрит по типу ревматоидного; - ксеростомия (сухость слизистой оболочки полости рта); - дисфункция околоушной железы с увеличением ее размеров; - стоматит; - полиартроз; - атрофия желёз; - повышение саливации. Укажите основные структурные элементы, составляющих плеоморфную аденому: - эпителиальные; - миксоподобные; - хондроподобные; - жировая клетчатка; - костная ткань; - мышечная ткань. Назовите основные опухолеподобные заболевания челюстных костей: - одонтогенные кисты (эпителиальные); - эпулис; - фиброзная дисплазия; - эозинофильная гранулема; - твердая одонтома; - кистогранулёма; - гипертрофический гингивит; - сиалоаденома; - цилиндрома; - аденолимфома. Укажите характерные особенности эпулиса: - опухолеподобное соединительнотканное разрастание; - локализуется на альвеолярных отростках челюстей; - покрыт слизистой оболочкой; - отличается упруго-эластической консистенцией; - истинная опухоль; - локализуется на мягком нёбе и щеках; - прорастает в мягкие ткани; - отличается хрящевидной консистенции. Назовите морфологические отличия фиброзной дисплазии: - разрастание в кости клеточно-волокнистой и остеогенной ткани; - образование примитивных костных структур, локализующихся в кости; - наличие цементиклеподобных образований; - атрофия остеогенной ткани; - образование хряща; - резорбция кости. Укажите виды одонтогенных опухолей; - амелобластома (адамантинома); - мягкая одонтома; - цементома; - остеоид-остеома; - твёрдая одонтома; - остеобластокластома. Укажите наиболее часто встречающиеся болезни пищевода: - дивертикул; - эзофагит; - варикозное расширение; - синдром Маллори-Вейса; - рубцовое сужение; - атрофия; - некроз слизистой; - пищеводно-трахиальные свищи. Назовите виды пороков развития пищевода: - врожденная непроходимость (атрезия пищевода); - пишеводно-трахеальные свищи; - стенозы; - синдром Маллори-Вейса; - варикозное расширение вен; - дивертикул. Укажите причины, приводящие к хроническому эзофагиту: - заброс в пищевод желудочного сока; - кандидозы; - инфицирование вирусом герпеса; - дефицит витаминов А и С; - желудочные кровотечения; - паразиты; - инфицирование вирусом краснухи; - дефицит витаминов группы В. Назовите патологические процессы, приводящие к развитию варикозного расширения вен пищевода: - портальная гипертензия; - опухоли; - тромбофлебит печеночных вен; - сдавление воротной вены; - гиперплазия верхней полой вены; - эзофаго-гастрит; - панкреодуоденит; - сдавление желчной вены. Укажите причины, приводящие к возникновению трещин и разрывов при синдроме Маллори-Вейса: - позывы к рвоте и многократная фиксированная рвота; - сильный кашель; - гастроскопия; - роды; - грубая пальпация живота; - бариевая смесь в желудке; - аборты; - употребление грубой холодной пищи. Назовите патологические процессы, относящиеся к предраковым заболеваниям пищевода: - лейкоплакия; - хронический эзофагит; - язвы; - рубцы после ожога; - острый эзофагит; - синдром Маллори-Вейса; - пищеводно-трахеальные свищи; - дивертикулы. Укажите виды рака пищевода по гистологическому строению: - плоскоклеточный; - мелкоклеточный; - аденокарцинома; - гигантоклеточный; - скирр; - коллоидный. Назовите наиболее часто встречающиеся заболевания желудка: - гастрит; - острые стрессовые язвы желудка; - язвенная болезнь; - опухоли желудка; - язвенное рубцовое сужение; - пенетрация язвы; - синдром Маллори-Вейса; - полипоз. Укажите эндогенные факторы, имеющие значение в развитии острого гастрита: - уремия; - аллергия; - острая сердечная недостаточность; - тиреотоксикоз; - энцефалопатия; - острая печёночная недостаточность. Назовите макроскопические изменения при поверхностном гастрите: - небольшое утолщение слизистой оболочки; - сглаживание складок; - отек, гиперемия; - геморрагии; - эрозии; - очаги фиброза. Укажите характерные особенности хронического гастрита: 413 4 2 2 1 2 - атрофия желез; - метаплазия; - гиперплазия желёз; - полипоз. Назовите заболевания при которых наблюдается хронический гастрит: - пернициозная анемия; - язва желудка; - карцинома желудка; - после операции - субтотальной гастрэктомии; - гемолитическая анемия; - рахит; - базедова болезнь; - болезнь Крона. Укажите типы антрального гастрита: - гиперсекреторный (повышение уровня соляной кислоты и пепсина) - "экологический" (сочетается с язвой желудка); - аутоиммунный; - эрозивно-язвенный. Назовите патогенетические факторы гастрита типа А: - наличие аутоантител в сыворотке крови; - цитотоксические воздействия на париетальные клетки; - снижение или прекращение синтеза соляной кислоты; - микроорганизмы; - чрезмерное употребление алкоголя; - длительное применение нестероидных противовоспалительных препаратов. Укажите морфологические изменения, наблюдающиеся при атрофическом гастрите: - атрофия эпителия желез с их структурной перестройкой; - снижение секреции желез; - гиперсекреция; - гипертрофия обкладочных клеток. Назовите макроскопические признаки атрофии желудка: - складки полностью отсутствуют; - поверхность гладкая; - окраска слизистой бледно серая; - складки без изменений; - складки слизистой оболочки желудка резко выражены; - в слизистой множественные полипозные узелки. Укажите характерные особенности острых язв: - округлой, овальной неправильной формы; - крупные язвы располагаются по малой кривизне, более мелкие по большой; - края неровные, рубцово-деформированные; - дно шероховатое, неровное. Назовите характерные особенности язвеной болезни желудка: - хроническое заболевание с циклическим течением; - развитие рецидивирующей пептической язвы в стенке желудка; - заболевание в зависимости от степени протекает как остро, так и хронически; - характерны эрозии, острые и хронические язвы. Укажите защитные факторы слизистой оболочки желудка в генезе язвенной болезни: - секреция слизи эпителиальными клетками с образованием поверхностного слоя; - секреция бикарбонатов в слой слизи (определяющих PH-градиент кислотности); - выраженная регенераторная способность эпителия слизистой оболочки; - выработка слизистой оболочкой желудка простагландинов, обладающих цитопротекторной активностью; - гипосекреция соляной кислоты и пепсина; - понижение секреции бикарбонатов; - понижение регенераторной способности эпителия слизистой; - уменьшение и отсутствие выработки простагландинов. Назовите осложнения язвенной болезни желудка: - рубцевание; - кровотечение; - прободение язвы; - пенетрация язвы в соседние органы; - малигнизаиия язвы; - синдром Маллори-Вейса; - болезнь Уиппла; - полипоз желудка; - болезнь Крона; - симптом мальабсорбции. Укажите факторы, имеющие значение в развитии язвечной болезни 12 перстной кишки: - курение; - алкоголизм; - генетические факторы; - употребление наркотиков; - длительное употребление гормонов per os; - нарушение иммунитета. Назовите отличительные особенности дуоденальных язв: - локализуются в луковице двенадцатиперстной кишки; - небольшого размера; - быстро прогрессируют и распространяются в глубину; - чаще дают кровотечения; - локализуются в дистальном отделе; - больших размеров; - медленно прогрессируют и распространяются поверхностно; - редко кровоточат чаще перфорируют. Укажите патолого-анатомические изменения, наблюдающиеся при гиперплас-тических полипах желудка: - чаще носят множественный характер; - мягкие по консистенции; - диаметром не более 1см.; - характеризуются гиперплазией желез без малигнизации; - одиночные; - твёрдые по консистенции; - более 1 см. размером; - пролиферация желёз с малигнизацией. Назовите морфологические изменения, наблюдающиеся при аденоматозных полипах желудка: - чаще бывают одиночные, имеют ножку, диаметр 2см.; - поверхность гофрированная; - гиперплазия желёз с мономорфными клетками; - никогда не малигнизируются. Укажите заболевания желудка, относящиеся к предраковым: - аденоматозные полипы; - хронический гастрит; - состояние после гастрэктомии; - атрофический и хронический гастриты, сопровождающиеся метаплазией эпителия; - гиперпластические полипы; - медикаментозные язвы; - эррозивно-язвенный гастрит; - флегмона желудка. Назовите формы рака с преимущественно экзофитным экспансивным ростом: - бляшковидный; - полипозный или фунгозный (грибовидный); - первично-язвенный рак; - диффузный инфильтративный; - гиперпластический; - язва-рак. Укажите наиболее частые локализации метастазов рака желудка: - в подключичные лимфатические узлы; - в яичники; - в печень; - в поджелудочную железу; - в мочевой пузырь; - в головной мозг; - в толстую кишку; - в почки; - в позвоночник; - в тонкую кишку. Назовите причины окклюзии верхней и нижней брыжеечных артерий: - эмболия; - тромбоз; - атеросклероз; - системный васкулит; - болезнь Бадда-Киари; - ревматизм; - двусторонний гидронефроз; - беременность. Укажите причины смерти при трансмуральном инфаркте кишечника: - шок; - перфорация с развитием перитонита; - сепсис; - кровотечение; - малигнизация; - спаечнаая болезнь; - непроходимость кишечника; - уремия. Назовите характерные особенности болезни Крона: - хронический рецидивирующий воспалительный процесс; - поражает различные отделы ЖКТ- от пищевода до прямой кишки; - внекишечые поражения - гортань, кожа, скелетные мышцы, синовиальные оболочки, кости; - чаще у женшин в возрасте 20-30 лет; - генетически обусловленная предрасположенность; - может протекать в острой и хроничееской форме; - поражает исключительно толстую кишку; - характерны поражения скелетных мышц; - чаще у молодых мужчин; - не имеет генетической предрасположенности. Укажите внекишечные осложнения при тяжелой интерстициальной форме болезни Крона: - анкилозирующий спондилит; - миокардит, перикардит; - перихолангит, фиброзирующий холангит; - аутоиммунная гемолитическая анемия; - спондилоартроз; - тромбоцитопения; - анемии и лимфомы; - билиарный цирроз. Назовите характерные гистологические признаки болезни Крона: - неспецифическое гнойное воспаление на дне и по краям язв; - появление лимфодных скоплений во всех слоях стенки кишки; - дилатация и склероз лимфатических сосудов; - переход хронического воспалительного процесса на брыжейку; - специфические гранулёмы в краях и дне язвы; - гигантоклеточная реакция в слизистой оболочке; - лимфангиоэктазы; - специфический мезаденит. Из каких видов клеток (двух) состоит гранулёма при болезни Крона: - эпителиодных; - гигантских клеток Пирогова-Лангханса; - цилиндрических; - звёздчатых. Укажите наиболее часто встречающиеся процессы, лежащие в основе мальаб-сорбции: - спру; - регионарный энтерит; - хронический панкреатит; - вирусный энтерит; - авитоминозы C и D; - неспецифический язвенный колит; - острый панкреатит; - бактериальный энтероколит. Назовите виды клеток, покрывающих ворсины кишечника при СПРУ: - каёмчатые; - бокаловидные; - аргентофинные; - лимфоидные; - ксантомные; - полинуклеарные. Укажите органы, вовлекающиеся в патологический процесс при болезни Уиппла: - лимфотические узлы, селезенка; - сердце и склетные мышцы; - печень, почки; - центральная нервная система; - вегетативная нервная система; - мочеполовая система; - тонкий и толстый кишечник; - дыхательные пути и лёгкие. Назовите характерные особенности идиопатического язвенного колита: - язвенный процесс преобладает в прямой и сигмовидной кишке; - процесс локализуется в пределах слизистой и подслизистой оболочек; - преобладание процесса в слепой, восходящей и поперечноободочной кишке; - диффузное распространение на всю тощщую кишку. Укажите морфологические изменения в острой стадии идиопатического язвенного колита: - отёк и гиперемия слизистой оболочки; - мелкие кровоизлияния; - эрозия и гноящиеся язвы; - деформация стенки кишки; - образование трещин и свищей; - параректальные абсцессы. Назовите морфологические изменения, наблюдающиеся в хронической стадии неспецифического язвенного колита: - разрастание фиброзной ткани с уплотнением стенки кишки; - деформация, укорочение стенки кишки; - образование трещин и свищей в прямой кишке; - образование параректальных абсцессов и ректовагинальных свищей; - гиперемия и отёк; - кровоизлияния в слизистую; - эрозии; - гноящиеся язвы. Укажите факторы риска установленные экспериментальными исследованиями, влияющие на развитие рака: - употребление в большом количестве говядины и животного жира; - появление в большом количестве анаэробной микрофлоры в толстой кишке; - дефицит в диете клетчатки; - возможный дефицит микроэлементов и витаминов А, С и Е, являющихся противораковыми витаминами; - употребление в большом количестве баранины и животного жира; - шигеллёз; - дефицит в диете белков; - дефицит витаминов группы A,B и D. Назовите виды острого аппендицита в зависимости от характера и глубины поражения: - простой; - поверхностный; - деструктивный; - диффузный; - очаговый; - апостематозный. Укажите осложнения острого аппендицита: - разлитой перитонит; - образование периаппендикулярных абсцессов; - образование абсцессов в печени; - асцит; - метастатические абсцессы во внутренних органах; - абсцессы в селезёнке. Укажите характерные признаки гепатита, вызванного вирусом В: - вызывается ДНК содержащим вирусом с длительный инкубационный период (от 45 дней до 6 месяцев); - носительство вируса и хронизация процесса (появление иммуноглобулина G через 6-18 месяцев, персистенция НВs Аg антигена); - передача парентеральным путем (инъекции, переливание крови, хирургические манипуляции), половым и трансплацентарно; - массивные некрозы печени; - РНК содержащим вирусом с коротким инкубационным периодом; - исключительно острый процесс; - пути передачи парентерально трасплацентарно,половой,фекальный; - массивная жировая дистрофия печени. Назовите характерные признаки гепатита, вызываемого вирусом А: - вызывается РНК содержащим вирусом; - носительство вируса и хронизация процесса не наблюдаются; - передача исключительно фекально-оральным путём; - массивные некрозы печени образуются редко; - вызывается ДНК содержащим вирусом; - склонность к носительству и хронизации; - распространяется с калом, мочой, слюной, семенной жидкостью; - характерен коагуляционный некроз гепатоцитов. Укажите характерные признаки гепатита С: - вызывается односпиральным РНК вирусом; - передается в 90%парентерально (переливания, гемодиализ, пересадка); - клинически протекает легко,но имеет большую склонность к хронизации и является причиной гепатоцеллюлярного рака; - вызывается ДНК вирусом; - передаётся фекально-оральным путём передачи; - протекает тяжело, молниеносно. Назовите характерные признаки гепатита D: - вызывается РНК вирусом, содержащим НBs Аg антиген, необходимый для его репликации; - вызывает гепатит только в присутствии вируса гепатита В; - чаще наблюдается у наркоманов и больных, перенесших многократную трансфузию крови; - вызывается ДНК вирусами с HBs антигеном; - вызывается гепатит только в присутствии вирусов А и В; - чаще развивается у детей. Укажите характерные признаки гепатита, вызываемого вирусом Е: - острое течение, отсутствие хронизации; - передача фекально-оральным путем; - возможна молниеносная форма с летальным исходом у беременных женщин; - вызывается односпиральным РНК вирусом; - типичное носительства и хронизация процесса; - пути передачи парентеральным, трансплацентарным, половым; - хроническое течение у ослабленных больных; - вызывают ДНК вирусами. Укажите признаки гистологических изменений в печени при остром гепатите: - относительно диффузное повреждение гепатоцитов; - очаговые (пятнистые) некрозы групп гепатоцитов или отдельных клеток; - реакция купферовских клеток и воспалительная; - регенерация клеток в фазе выздоровления; - локальный характер поражения; - некрозы гепатоцитов не характерны; - лейкоцитарная инфильтрация вокруг желчных протоков; - диспластические изменения гепатоцитов. Назовите микроскопические изменения в печени при хроническом алкоголизме: - набухание и некроз гепатоцитов; - нейтрофильная реакция в зоне некроза и вокруг; - наличие алкогольного гиалина в гепатоцитах (тельца Маллори); - образование коллагена вокруг центральной вены; - вакуольная дистрофия гепатоцитов; - лимфо-плазмоцитарная инфильтрация портальных трактов; - тельца Каунсильмена; - холестаз. Назовите морфологические (микроскопические) признаки неонатального гепатита: - выраженный холестаз; - некроз гепатоцитов; - мононуклеарная воспалительная реакция; - наличие ШИК - положительных включений в гепатоцитах; - отсутствие холестаза; - мелкокапельная дистрофия гепатоцитов с инфильтрацией; - инфилтрация сегментоядерных лейкоцитов; - наличие гиалиновых включений в гепатоцитах. Назовитеанатомические изменения печени при алкогольном пиррозе в ранней стадии: - цвет ржавато-коричневый; - поверхность сальная; - на разрезе микронодулярное строение. - бледно-желтая; - поверхность тусклая; - на разрезе макронодулярное строение. Назовите анатомические измечения в печени при портальном циррозе: - размер уменьшен; - консистенция плотная; - на разрезе мелкобугристая (микронодулярный цирроз). - размеры увеличены; - консистенция эластичная; - на разрезе крупно-бугристая. Укажите основные гистологические типы первичного рака печени: - гепатоцеллюлярный (80%); - холангиоцеллюлярный (20%); - смешанный (очень редкий); - плоскоклеточный; - аденокарцинома; - скирр. Назовите анатомические разновидности рака печени: - дифузная; - узловая; - массивная; - центральная; - периферическая; - смешанная. Назовите виды портальной гипертензии в зависимости отлокализации и характера процесса: - надпечёночная; - внутрипечёночная; - внепечёночная; - смешанная; - гемолитическая; - гемостатическая; - очаговая; - диффузная. Назовите причины печеночной недостаточности: - хронические вирусные гепатиты; - массивныйнекрозпечени (отравление промышленными ядами, лекарствами, алкалоидами растительного присхождения); - циррозы печени; - острые вирусные гепатиты; - жировая дистрофия печени; - опухоли печени. Укажите структурные изменения желчного пузыря при хроническом холецистите: - пузырь сморщен; - стенка плотная, склерозированная; - мононуклеарная инфильтрация слизистой; - изъязвление редко; - пузырь увеличен; - стенка отечная; - лекоцитарная инфильтрация слизистой; - некроз стенки. Назовите характерные признаки рака внепечёночных желчных путей и фатерова соска: - встречается преимущественно у мужчин; - чаще всего встречается рак общего желчного протока (особенно нижней его части); - быстро развивается механическая желтуха и печёночная недостаточность; - метастазирует чаще в портальные лимфоузлы; - втречается преимущественно у женщин; - чаще всего встречается рак стенки желчного пузыря; - желтуха не характерно; - метастазирует чаще в брыжеечные лимфоузлы. Укажите характерные признаки острого панкреатита: - острое внезапное начало; - очаги деструкции паренхимы; - очаги ферментативного жирового некроза под капсулой железы и вокруг неё; - разрыв сосудов; - медленное начало; - очаги воспаленияпаренхимы; - очаги дисплазии; - склероз сосудов. Назовите причины смерти при остром панкреатите: - шок; - перитонит; - вторичный абдоминальный сепсис; - респираторный дистресс синдром; - печеночно-почечная недостаточность; - синдром Маллори-Вейса; - абдоминальные кровотечения; - анемия. Назовите серьёзные факторы риска развития хронического панкреатита: - алкоголизм; - болезни билиарного тракта; - гиперкальциемия; - гиперлипопротеинемия; - курение; - болезни печени; - гипокальцемия; - гиполипопротеинемия. Укажите варианты хронического панкреатита по характеру структурных изменений: - кальцифицированный панкреатит; - хронический обструктивный панкреатит; - некротический панкреатит; - экссудативный панкреатит. Назовите особенности рака поджелудочной железы: - чаще аденокарцинома,возникающая из эпителия выводных протоков железы; - в 2-3 раза чаще встречается у мужчин в возрасте 60-80лет, курящих, больных сахарным диабетом; - механическая желтуха (симптом Курвуазье); - чаще плоскоклеточный рак; - чаще встечается у женщин в пожилом возрасте; - гемолитическая желтуха. Укажите группы болезни полового члена: - аномалии развития; - опухоли; - гипертрофический; - атрофический. Назовите патологические процессы яичек: - пороки развития; - атрофия, гипертрофия; - нарушение кровообращения; - воспаление; - опухоли; - метаплазия; - амилоидоз; - гиалиноз; - регенерация; - фиброз. Назовите причины постнатальной атрофии яичек: - голодание; - задержка в паховом канале; - интоксикация; - сдавление опухолью; - ожирение; - алькологолизм; - курение; - физическая активность. Назовите осложнений крипторхизма: - атрофия яичка; - перекрут яичка или ущемление яичка; - паховая грыжа; - стерильность; - гипертрофия яичка; - заворот яичка; - гиперплазия яичка; - брющинская грыжа. Укажите причины вторичного орхита: - пневмонии; - скарлатина; - брюшной тиф; - ветряная оспа, эпид паротит; - туберкулёз, сифилис; - стоматит; - дифтерия; - амебиаз; - остеомиелит; - ревматизм и ревматический артрит. Назовите виды простатитов: - острый - хронический; - специфический; - смешанный; - гангренозный; - геморрагический. Укажите виды аденомы (узловатой гиперплазии): - железистая; - фиброзно-мышечная; - смешанная; - слизистая; - лобулярная; - центральная. Назовите осложнение прогрессирующей аденомы простаты: - цистит; - пиелонефрит; - гидронефроз; - острая задержка ночи; - уретрит; - гломерулонефрит; - малигнизация и рак; - изъязвление с кровотечением. Назовите частые опухоли вульвы: - кондиломы; - болезнь Педжета; - карцинома in situ (Боуэна); - инвазивный рак; - полипы; - болезнь Деркума; - десмоид; - лимфогранулематоз. Укажите врожденные аномалии вагины: - анаплазия; - полное отсутствие перегородки; - удвоение; - кисты протоков Гартнера; - гиперплазия; - метаплазия; - облитерация; Назовите наиболее частых возбудителей вульвовагинита: - вирус простого герпеса; - гонококк; - трихомонады; - кандида; - хламидии; - стафилококки и стрептококки; - эхинококк; - аденовирус; - микобактерии; - палочки Эберта. Укажите виды морфологических изменений при эрозии шейки матки: - истинная - дефект с грануляциями; - ложная - метаплазия плоского эпителия в цилиндрический; - нагноение с последующим фиброзом; - атрофия и гипертрофия эпителия. Назовите наиболее частые виды опухолей шейки матки: - полипы; - рак; - папиллома; - саркома. Укажите основные этиологические факторы рака шейки матки: - вирус простого герпеса; - вирус папилломы человека; - вирус Эпштейна-Барра; - вирус краснухи. Назовите стадии развития рака шейки матки: - I ст. - лёгкая дисплазия эпителия или плоская кондилома; - II ст. - прогрессия диплазии, митозы нормальные, в базальном слое; - III ст.- выраженная дисплазия, клеточный атипизм, патологические митозы во всех слоях эпителия, внутриэпителиальный рак; - IV ст.- инвазивный рак; - I ст. - умеренный дискератоз; - II ст. - выражены дискератоз и паапилломатоз; - III ст. - выраженная дисплазия, лекоплазия, метаплазия; - IV ст. - малигнизация. Укажите признаки аденомиоза: - между мышечными пучками миометрия - гнёзда эндометриальной стромы или железы; - кровь, гемосидерин отсутствуют; - эндометриальные железы в серозной оболочки; - обязательное наличие крови и гемосидерина. Назовите типы гиперплазии эндометрия: - кистозная (простая); - аденоматозная; - атипическая; - гиперпластическая; - смешанная; - узловатая. Укажите наиболее часто встречающиеся опухоли эндометрия и миометрия: - полипы; - лейомиома; - рак эндометрия; - папиллома; - рабдомиома; - аденома эндометрия. Назовите микроскопические признаки лейомиомы: - переплетающиеся пучки гладкомышечных клеток; - очаги фиброза, кальцификаты; - некрозы, кровоизлияния; - узловатое расположение поперечно-полосатых мыщц; - атипизм рабдомиоцитов; - лейкоцитарная инфильтрация. Укажите гистологические виды рака эндометрия : - рак "на месте"; - аденокарцинома; - аденоакантома; - аденоплоскоклеточный рак; - аденомиома; - эндометриоидный рак; - Скирр; - плоскоклеточный рак. Назовите осложнения сальпингита: - гидросальпингит; - облитерация труб - стерильность; - метроэндометрит; - гематосальпингит. Укажите причины синдрома поликистоза: - избыток эстрогенов; - избыток андрогенов; - множественные фолликулярные кисты; - дефицит эстрогенов; - дефицит андрогенов; - дермоидные кисты. Назовите основные клинико-морфологические проявления склерокистоза яичников: - бесплодие; - олигоменорея; - гирсутизм; - ожирение; - недоношивание; - полименорея; - железистая гиперплазия эндометрия; - похудание. Укажите морфологические изменения в яичниках при склерокистозе: - увеличены в размерах; - плотная консистенция; - кисты выстланы фолликулярым эпителием; - уменьшение в размерах; - дряблые; - без кист эпителиальной выстелки. Назовите основные виды эпителиальных опухолей яичника: - муцинозные; - эндометриоидные; - светлоклеточные; - опухоль Бреннера; - тератома; - дисгерминома; - хорионкарцинома; - опухоль эндодермального синуса. Укажите виды герминогенных опухолей яичника: - тератомы (зрелые и незрелые); - дисгерминома; - опухоль эндодермального синуса; - хорионкарцинома; - эндометриоидные; - муцинозные; - цистоаденомы; - фолликулярные. Назовите микроскопические признаки беременности: - ворсины хориона; - децидуальные клетки; - гиперплазия желез эндометрия; - гипертрофия мышечных волокон и стеноз сосудов миометрия. Укажите макро- и микроскопические признаки пузырного заноса: - ворсины хориона кистозно расширены; - хорионический эпителий обычный или атипичный; - строма ворсин лишена сосудов; - некроз эпителия ворсин; - кистозное расширение межворсинчатых пространств; - гиперплазия сосудов ворсин. Назвите признаки склерозирующего аденоза: - обычно односторонний процесс; - интралобулярный фиброз; - пролиферация желёз и протоков (аденоз); - двуслойная эпителиальная выстилка; - обязательно двустороный процесс; - диффузный фиброз; - облитерация желез и протоков; - инвазия эпителия. Укажите морфологические признаки аденомы гипофиза с гиперфункцией: - мягкая консистенция; - красно-бурый цвет; - некрозы; - кровоизлияния; - мономорфность опухолевых эпителиальных клеток; - плотная консистенция; - серый цвет; - фиброз; - ишемия ткани; - вакуолизация цитоплазмы аденоцитов. Назовите клинико-морфологические проявления гиперфункции пролактиномы (ацидофильной аденомы): - аменорея; - олигоменорея; - галакторея; - импотенция у мужчин; - увеличение количества соедениптельной ткани в молочной железе; - гиперменорея; - нарушение выхода секрета из-за облитерации концевых отделов молочных желез; - диспропорции в расположении. Укажите характерные проявления акромегалии: - возникает у лиц среднего возраста; - рост соединительной, хрящевой и костной тканей; - укрупняются черты лица; - увеличиваются вразмерах уши, надбровные дуги, кисти, стопы; - утолщаются кости черепа, нижней челюсти. - возникает в препубертатном периоде; - чрезмерный рост тела, конечностей; - сахарный диабет; - увеличение размера внутренных органов; - нейромышечные нарушения. Назовите микроскопические изменения при акромегалии в костях и мышцах: - перестройка с увеличением остеонов; - пролиферация и дистрофия в суставных хрящах; - атрофия мышц; - перестройка кости с пребладанием грубоволокнистой костной ткани; - метаплазия хрящевой ткани в костную; - гипертрофия мышц. Укажите морфологические признаки синдрома Шихена: - некроз в гипофизе; - кровоизлияния в гипофизе; - инфаркт гипофиза; - гиперплазия аденогипофиза; - стаз; - гематома. Назовите причины несахарного диабета: - аденомы передней доли гипофиза; - метастазы рака; - сифилитические гуммы; - аденома гипоталамуса; - инфаркт; - СПИД. Укажите признаки диффузного коллоидного зоба: - равномерное увеличение железы; - уплотнение; - крупные заполненные коллоидом фолликулы; - эпителий выстилающий фолликулы - кубический, цилиндрический, с выростами в просвет; - неравномерное увеличение железы; - размягчение; - очень мелкие фолликулы; -эпителий фолликулов уплощен. Назовите признаки узловатого коллоидного зоба: - увеличение железы асимметричное; - поверхность узловатая, узлы без капсулы; - очаги кровоизлиний и рубцовой ткани; - увеличение железы симметричное; - узлы грубые с капсулой; - образование кист. Укажите основные симптомы базедовой болезни: - гипертиреоз; - инфильтративная офтальмопатия; - инфильтративная дерматопатия; - эутиреоз; - сдавление трахеи; - сдавление пищевода. Укажите макро- изменения щитовидной железы при базедовой болезни: - диффузное и симметричное увеличение размеров; - красновато-коричневый цвет на разрезе; - консистенция мышцы; - ассиметричность, узловатость; - серовато-желтый цвет на разрезе; - консистенция хряща. Укажите морфологические изменения в тканях, приводящие к офтальмо- и дерматопатии: - отложение мукополисахаридов; - диффузная инфильтрация лимфоцитами; - отёк и набухание; - отложение фибрина; - диффузная инфильтрация моноцитами; - фиброз. Назовите морфологические изменения в щитовидной железе при кретинизме: - атрофия; - кисты; - кальцификация; - узловатый зоб. - гиперплазия фолликул; - инфаркт; - гиалиноз; - диффузный зоб. Укажите основные клинико-анатомические проявления кретинизма: - гипертрофия аденогипофиза; - атрофия половых желёз; - гипоплазия аденогипофиза; - раннее половое созревание. Назовите клико-анатомические проявления нервной формы кретинизма: - нарушения речи и слуха (глухонемота); - снижение интеллекта; - нервно-мышечные расстройства (атаксия); - немота; - ступор; - судороги. Укажите патологичекие изменения, характерных для тиреоидита Хашимото: - замещение паренхимы лимфо- и плазмоцитами, иммунобластами, макрофагами; - образование лимфатических фолликулов со светлыми центрами; - изолированные фолликулы железы с деструкцией; - крупноклеточная трансформация фолликулярного эпителия; - замещение паренхимы макрофагам; - лимфоидные фолликулы с темнем центром; - гиперплазия фолликулярного эпителия; - трансформация фолликулярного эпителия. Назовите морфологические изменения щитовидной железы при подостром грануле матозном тиреоидите: - разрывы фолликулов, их некрозы; - неспецифические гранулёмы; - гигантские клетки инородных тел вокруг коллоида; - гиперплазия фолликул; - отсутсвие гранулёмы; - лимфоидная инфильтрация стромы; Укажите макроскопические изменения костей при костной форме паращитовидной остеодистрофии: - деформация трубчатых и плоских костей; - плоские кости режутся ножом; - на разрезе бурого цвета; - полости заполенные кровью. - деформация исключительно плоских костей; - кости замещаются хрящом; - на разрезе цвет рыбьего мяса; Назовите внекостные изменения при паратиреоидной остеодистрофии: - отложения солей кальция в ЖКТ; - отложение солей кальция в лёгких; - отложение солей кальция в почках. - отложения солей кальция в миокарде; - отложение солей кальция в стенках сосудов; - отложение солей кальция в печени. Укажите морфологические изменения в гипофизе при синдроме Кушинга: - уменьшение цитоплазматических гранул, содержащих АКТГ; - базофильная аденома гипофиза; - гиперплазия кортикотропоцитов. - увеличение цитоплазматических гранул, содержащих АКТГ; - эозинофильная аденома гипофиза; - гипоплазия кортикотропоцитов. Назовите изменения в надпочечниках при гипофизарном и паранеопластическом вариантах синдрома Кушинга: - узелковая гиперплазия коры надпочечников; - увеличение массы надпочечников в 2 -3 раза; - гиперплазия клеток в сетчатой и пучковой зоне. - атрофия коры надпочечников; - уменьшение массы надпочечников в 2 -3 раза; - гипоплазия клеток в сетчатой и пучковой зоне. Укажите проявления гиперальдостеронизма, связанные с нарушением электролитного баланса: - гипокалиемия; - гипернатриемия. - гиперкалиемия; - гипонатриемия. Назовите проявления первичного альдостеронизма: - гипокалиемия; - гипернатриемия; - гипертензия; - низкий уровень плазменного ренина; - мышечная слабость; - гиперкалиемия; - гипонатриемия; - гипотензия; - высокий уровень плазменного ренина; - мышечный гипертонус. Укажите морфологические изменения в надпочечниках при болезни Аддисона: - уменьшение объёма и массы; - истончение коры надпочечников; - мозговой слой сохранён; - атрофия и деструкция адреналовых клеток; - увеличение объёма и массы; - гипертрофия коры надпочечников; - мозговой слой разрушен; - гиперплазия адреналовых клеток. Назовите клинико-морфологические проявления Аддисоновой болезни: - похудание, слабость и физическая утомляемость; - пигментация кожи; - гипогликемия; - гипотония, уменьшение сердца; - гипертонус, ожирение; - очаговая депигментация кожи; - гипергликемия; - гипертрофия сердца с гипертензией. Укажите опухоли мозгового слоя надпочечников: - феохромоцитома; - нейробластома; - аденома; - нейрофиброма. Назовите характерные признаки феохромоцитомы: - чаще у молодых или среднего возраста женщин; - из хромофильных клеток, располагающихся гнёздами, трабекулами или солидно; - окружена капсулой; - серо-коричневого цвета с кистозной дегенерацией; - чаще у мужчин молодого возраста; - из клеток сетчатой зоны; - исключительно доброкачественный; Укажите основные этиопатогенетические факторы инсулинзависимого диабета: - генетические (генетически детерминированный); - вирусные инфекции; - аутоиммунные реакции; - связь с полом; - бактериальная и паразитарная инфекция; - иммунодефициты. Назовите вирусные инфекции, играющие роль в развитии диабета I типа (инсулинзависимого): - инфекционный мононуклеоз; - инфекция, вызванная вирусом Коксаки; - паротит, корь; - цитомегаловирусная; - краснуха; - вирус герпеса; - лимфотропные вирусы; - стрептококки, стафилококки; - микобактерии; - диплобациллы. Укажите непосредственные причины сахарного диабета I типа: - редукция бета- клеток; - полное отсутствие инсулина; - недостаток секреции инсулина при нагрузке глюкозой; - резистентность ткани к инсулину. - подавляет образование гликогена; - способствует гликогенолизу; - стимулирует липолиз; - способствует образованию кетоновых тел. - стимулирует образование гликогена; - подавляет гликогенез; - подавлает липолиз; - снижает способность и образованию кетоновых тел. Укажите характеристику инсулиннезависимого сахарного диабета (II - тип): - замедление или недостаточная секреция инсулина при нагрузке глюкозой; - резистентность тканей к инсулину. - редукция (-клеток; - полное отсутствие инсулина. Назовите морфологические изменения поджелудочной железы при сахарном диабете (I -тип): - дегрануляция (-клеток; - накопление гликогена в (-клетках; - лимфоидная инфильтрация островков; - замещение островков амилоидом. - жировые гранулы в (-клетках; - жировое накопление в (-клетках; - нейтрофильная инфильтрация островков; - замещение жировой клетчаткой. Укажите осложнения, связанные с диабетической нефропатией: - абсцессы почек; - некротический папилит; - острая почечная недостаточность; - уремия; - пиелонефрит; - нефролитиаз; - гидронефроз; - перинефрит. Назовите проявления сндрома Киммельстила-Уилсона при сахарном диабете: - протеинурия; - отёки; - гипертензия. - гематурия; - отёки и слоновость; - гипотензия. Назовите характерные особенности остеопороза: - уменьшение костного вещества; - снижение плотности кости; - уменьшение механической упругости кости; - увеличение костного вещества; - увеличение плотности кости; - повышение механической упругости кости. Укажите основные виды вторичного остеопороза в зависимости от причины: - остеопороз, связанный с синдромом мальабсорбции и с алиментарным дефицитом белка; - остеопороз, наблюдаемый при различных эндокринопатиях (синдром Кушинга, гиперпаратиреоз); - остеопороз связанный с развитием опухоли в головном мозгу; - осеопороз наблюдаемый при разлычных инфекциях; - остеопороз обусловленный ожирением. Назовите основные структурные изменения при остеопорозе: - расширение гаверсовых каналов; - спонгизация кортикального слоя кости; - истощение костных перекладин губчатого вещества; - сужение Гаверсова канала; - кальцификация кортикального слоя кости; - утолщение костных перекладин губчатого вещества. Укажите основные черты болезни Педжета (деформирующий остит): - дисплазия кости; - усиленная деструкция кости; - замещение кости неполноценным мягким слабоминерализованным матриксом; - аплазия кости; - прекращение деструкции кости; - замещение кости хрящевой тканью. Назовите факторы, имеющие значение в генезе болезни Педжета: - генетический дефект в метаболизме соединительной ткани; - вирусная инфекция; - воспалительная реакция в соединительной ткани; - бактериальная инфекция. Укажите основные кости, поражающиеся при общем остеопорозе (полиоссальная форма): - позвоночный столб; - крестец; - бедренная кость; - большеберцовая кость; - пястные кости; - плюсневые кости; - лучевая кость; - малоберцовая кость. Назовите основные стадии деформирующего остита: - начальная, остеолитическая; - стадия сочетания интенсивно протекающего остеолитического и остеобластического процессов; - финальная, склеротическая стадия; - начальная склеротическая; - стадия остеопороза; - стадия остеолизиса. Укажите основные черты фиброзной остеодисплазии: - очаговое нарушение созревания костной ткани; - очаговое замещение кости фиброзной тканью; - созревание хрящевой ткани; - очаговое замещение кости мышечной тканью. Назовите основные источники инфицирования при негематогенном остеомиелите: - открытый перелом кости; - наличие гнойного очага в соседних тканях и органах; - закрытый перелом кости; - наличие фиброза в соседних тканях и органах. Укажите характерные структурные признаки остеоид-остеомы: - имеет вид узла овальной или округлой формы диаметром до 1 см.; - отличается красно-бурым цветом; - вокруг опухоли выявляется зона склероза; - микроскопически представлена большим числом анастомозирующих мелких остеоидных и слабо обызвествленных костных балочек; - имеет вид цветной капусты; - отличается белым цветом; - вокруг опухоли выявляется остеопороз; - микроскопически представлен костными балочками, сильно петрифицированных. Назовите виды артритов в зависимости от этиологии: - инфекционные; - артриты, в основе которых лежат дистрофические процессы; - токсические; - артериты, в основе которых лежат ишемические процессы. Укажите основные факторы, имеющие значение в развитии остеоартритов: - процессы изнашивания хряща, наблюдаемые с возрастом; - повреждение ткани иммунной природы; - процессы изнашивания костной ткани; - повреждение ткани воспалительной природы. Назовите основные источники развития опухолей суставов: - апоневрозы; - сухожилия и сухожильные влагалища; - фасции; - гиалиновый хрящ; - хрящевая ткань; - эпифизы костей. Укажите клинико-анатомические особенности синовиальной саркомы: - преимущественная локализация в бедре; - быстрый рост; - повторные рецидивы; - преимущественная локализация в позвоночном столбе; - медленный рост; - отсутствие рецидивов. Назовите процессы, характерные для мышечной дистрофии (миопатии, миотонии): - прогрессирующая атрофия мышц; - дегенерация миоцитов; - прогрессирующий склероз мышц; - жировая дистрофия миоцитов. Укажите характерные структурные изменения при мышечной дистрофии: - уменьшение в объеме и уплотнение мышц; - бурый цвет мышц; - вакуольная дистрофия; - фрагментация цитоплазмы; - сморщивание сарколеммы; - увеличение мышц в объёме; - белый цвет мышц; - жировая дистрофия; - цитолиз; - набухание сарколеммы. Назовите основные изменения при миастении: - резкое уменьшение числа ацетилхолиновых рецепторов; - наличие в крови иммуноглобулинов G, направленных против ацетилхолиновых рецепторов; - появление в крови сенсибилизированных Т-лимфоцитов; - гиперплазия тимуса с образованием в мозговом веществе герминативных фолликулов; - гипертрофия ацетилхолиновых рецепторов; - гипоплазия тимуса; - исчезновение в крови иммуноглобулинов G направленных против ацетилхолиновых рецепторов; - появление в крови естественных киллеров. Назовите причины ишемической энцефалопатии,возникающей при хроническом нарушении кровообращения: - атеросклероз; - гипертоническая болезнь; - нарушение венозного оттока; - болезнь Педжета; - болезнь Такаясу; - нарушение лимфообращения в головном мозге. Укажите основные морфологические признаки ишемической энцефалопатии: - атрофия коры; - набухание нервных клеток; - пикноз нейронов; - развитие глиоза на месте погибших нейронов; - гипертрофия коры; - гиперплазия нейронов; - гипертрофия нейронов; - образование кист на месте погибших нейронов. Назовите основные зоны локализации приобретённых аневризм в головном мозге: - базальные ганглии; - варолиев мост; - полушария мозжечка; - червь мозжечка; - продолговатый мозг; - зрительный бугор. Укажите основные формы менингита: - острый пиогенный менингит бактериальной природы; - острый лимфоцитарный менингит вирусной природы; - хронический менингит (бактериальной или грибковой природы); - острый гнилостный менингит; - острый плазмоцитарный менингит; - хронический менингит иммунной природы. Назовите основные морфологические изменения при гнойном менингите: - набухание и полнокровие головного и спинного мозга; - появление в субарахноидальном пространстве экссудата, содержащего большое количество нетрофилов и фибрина; - атрофия головного и спинного мозга; - появление в субарохноидальном простарнстве экссудата содержащего плазмоциты. Укажите основных возбудителей лимфоцитарного менингита: - вирусы Коксаки; - вирусы Эпштейна-Барра; - вирусы простого герпеса; - вирус кори; - вирус эпидемического паротита; - вирус гепатита В. Назовите основные морфологические признаки лимфоцитарного менингита: - отёк и гиперемия мягких мозговых оболочек; - единичные кровоизлияния; - образование серозного экссудата; - ишемия мягких мозговых оболочек; - очаги инфильтрации нейтрофилами; - инфильтрация мягких мозговых оболочек. Укажите основных возбудителей хронического менингита: - туберкулёзная палочка; - бледная трепонема; - бруцелла; - грибы (кокцидии, кандида); - кишечная палочка; - амёба; - риккетсии; - вирусы. Назовите основные патологические процессы, способствующие развитию абсцесса мозга: - мастоидит; - травма мозга; - тонзиллит; - флегмона бедра. Укажите наиболее характерные гистологические признаки острой вирусной инфекции мозга: - периваскулярная инфильтрация лимфоцитами, плазматическими клетками и макрофагами; - васкулит с некрозом сосудистой стенки; - образование глиальных узелков; - множество очагов некроза; - периваскулярная инфильтрация нейтрофилами; - атония сосудистой стенки; - пролиферация нейронов; - множество очагов кровоизлияния. Назовите особенности прогрессирующей мультифокальнойлейкоэнцефалопатии: - инфицирование олигодендроглиоцитов; - наличие очагов повреждения - полупрозрачных, сероватого оттенка, мягкой консистенции; - множество очагов демиелинизации разных по величине; - гипертрофия и гиперплазия олигодендроцитов; - наличие очагов фиброза; - множества образования кист. Укажите характерные изменения в олигодендроглиоцитах при прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии: - резкое увеличение ядер в размерах, форма их становится сферической; - появлениев ядрах телец в виде фиолетовых или раздельных гомогенных эозинофильных пятен; - образование причудливых гигантских астроцитов с гиперхромными ядрами неправильной формы, с разбросанными между ними фибриллярными астроцитами; - атрофия ядер; - появление в ядрах вирусных телец; - атрофия и гипоплазия астроцитов. Назовите основные особенности дегенеративных болезней нервной системы: - избирательное поражение, одной или более, функциональных систем нейронов; - симметричное прогрессирующее поражение центральной нервной системы; - поражение нейронов зрительных бугров; - симметричное поражение спинальных ганглиев. Укажите основные черты паркинсонизма: - гипертония мышц; - дрожательный гиперкинез; - гипотония мышц; - гипокинезия. Назовите основные морфологические изменения при идиопатической болезни Паркинсона: - депигментация чёрного вещества Земмеринга (substantia nigra) и бледного шара чечевичного ядра; - исчезновение нейронов, содержащих пигмент меланин; - появление в цитоплазме нейронов указанных субстанций эозинофильных включений округлой формы; - гиперпигментация чёрного вещества; - гиперплазия нейронов содержащих пигмент меланин; - появление в цитоплазме нейронов коры больших полушариев базофильных включений. Назовите структурные компоненты бляшки рассеянного склероза: - очаг демиелинизации; - пролиферирующие волокнистые астроциты; - пролиферирующие клетки глии; - очаг глиоза; - атрофия волокнистых астроцитов; - гипоплазия клеток глии. Укажите основные виды нейроэктодермальныхопухолей(доброкачественных и злокачественных): - медуллобластома; - астроцитома, анапластическая астроцитома, мультиформная глиобластома; - олигодендроглиома, олигодендроглиобластома; - эпендимома, эпендимобластома; - хориоидпапиллома, хориоидкарцинома; - менингиома; - ангиома; - саркома; - фиброма; - липома. Назовите источники развития менингососудистых опухолей: - оболочки мозга; - сосуды; - соединительная ткань; - кора больших полушарий; - белое вещество мозга; - дно четвертого желудочка. |