Контрольная работа: Особенности и виды иммунитета
Название: Особенности и виды иммунитета Раздел: Рефераты по медицине Тип: контрольная работа |
1. Вирулентность – этоА - спорообразование Б - мера патогенности В - адгезивная активность Для определения степени патогенности возбудителя применяют термин «вирулентность», который отражает степень патогенности различных изолятов или штаммов конкретного патогенного вида[1] . 2. Иммунитет после вакцинацииА - Приобретенный естественный пассивный Б - Приобретенный естественный активный В - Приобретенный искусственный пассивный Г - Приобретенный искусственный активный Активный (поствакцинальный) иммунитет создается введением в организм человека вакцин, содержащих ослабленные или убитые возбудители болезни. Он вырабатывается примерно через две недели после вакцинации и сохраняется длительное время. 3. Иммунитет после перенесенного заболеванияА - Приобретенный естественный пассивный Б- Приобретенный естественный активный В - Приобретенный искусственный пассивный Г - Приобретенный искусственный активный Активной формой приобретенного в естественных условиях жизни является постинфекционный иммунитет, возникающий у человека в результате перенесения заболевания. Этот вид иммунитета осуществляется антителами, вырабатываемыми В-лимфоцитами. Он сохраняется в течение многих лет, а нередко и всю жизнь. 4. Иммунитет после введения сыворотокА - Приобретенный естественный пассивный Б - Приобретенный естественный активный В - Приобретенный искусственный пассивный Г - Приобретенный искусственный активный Пассивный искусственный иммунитет создается через несколько часов после введения сывороток с содержащимися в ней антителами против возбудителя какого-либо заболевания (например, противостолбнячная сыворотка, против яда змей и др.). Эта форма иммунитета сохраняется не более месяца. Ею пользуются главным образом в лечебных целях. 5. Иммунитет новорожденныхА - Приобретенный естественный пассивный Б - Приобретенный естественный активный В - Приобретенный искусственный пассивный Г - Приобретенный искусственный активный Только lgG способны проникать через плаценту, что обеспечивает формирование у плода пассивного иммунитета. Поэтому ребенок рождается имея только пассивный естественный иммунитет. Пассивной формой естественного приобретенного иммунитета является плацентарный и материнский. Он обеспечивается пассивно переданными антителами от матери плоду через плаценту или младенцу с молоком при грудном вскармливании. После рождения и прекращения вскармливания грудным молоком эта форма иммунитета через 1—1,5 месяца угасает. 6. В качестве агглютиногена в реакции агглютинации используют А - Лизат бактерий Б - Бактериальные токсины В - Взвесь цельных бактериальных клеток Агглютинация - процесс слипания таких микрочастиц, как эритроциты или взвешенные бактерии под действием сывороточных антител, называемых агглютининами, с образованием видимых скоплений. 7. Химическая природа полноценных антигеновА - Липиды Б - Полисахариды В - Белки В эритроцитах человека содержатся агглютинируемые факторы белковой природы — агглютиногены (антигены) А и В. В эритроцитах разных людей они могут быть представлены по отдельности, вместе либо отсутствовать[2] . 8. Для постановки реакции агглютинации комплементА - Необходим Б - Не используется Реакции с участием комплемента основаны на активации комплемента в результате присоединения его к антителам, находящимся в комплексе с антигеном (реакции связывания комплемента, радиального гемолиза и др.). 9. Антиген для реакции пассивной (непрямой) гемагглютинацииА - Взвесь цельных бактериальных клеток Б - Бактериальные токсины В - Эритроцитарный диагностикум Г - Взвесь эритроцитов Пассивная непрямая гемагглютинация — реакция, используемая для диагностики вирусных инфекций, агглютинация вирусом эритроцитов, предварительно покрытых вирусоспецифическими АТ. 10. При оценке РСК в опытной пробирке наблюдается полный гемолизА - Реакция положительная Б - Реакция отрицательная Когда наблюдается полный гемолиз, свободный комплемент взаимодействует с компонентами гемолитической системы, в данном случае наблюдается отрицательная реакция. 11. Для постановки реакции бактериолиза комплементА - Необходим Б - Не используется Реакции с участием комплемента основаны на активации комплемента в результате присоединения его к антителам, находящимся в комплексе с антигеном (реакции связывания комплемента, радиального гемолиза и др.). 12. Анатоксин готовят изА - Экзотоксина Б - Эндотоксина В - Антитоксина Анатоксины готовят из экзотоксинов соответствующих возбудителей путем обработки их 0,3-0,4% формалином и выдерживания при температуре 38-400С в течение 3-4 недель. 13. К неспецифическим факторам защиты не относятсяА- антитела Б - лизоцим В - фагоцитоз Г - система комплемента Лизоцим относится к первой линии защиты, система комплемента - ко второй линии неспецифических механизмов, фагоцитоз – процесс поглощения и переваривания фагоцитами микроорганизмов. А антитела относятся к индуцибельным факторам защиты, то есть к специфическим реакциям иммунной системе, индуцированные проникновением инфекционного или любого другого агента, обладающего признаками чужеродности. 14. К центральным органам иммунной системы относятсяА - Тимус, костный мозг Б - Селезенка, тимус, костный мозг В - Селезенка, тимус Г - Циркулирующие иммунокомпетентные клетки Центральные органы иммунной системы - костный мозг и тимус. В них из стволовых кроветворных клеток лимфоциты дифференцируются в зрелые неиммунные лимфоциты, так называемые наивные лимфоциты (от англ. naive), или девственные (от англ. virgine). А - Активация фагоцитоза антителами и комплементом Б - Активация комплемента по альтернативному пути В - Взаимодействие возбудителя с иммунокомпетентными клетками Опсонизация - процесс взаимодействия опсонинов с бактериями, в ходе которого последние становятся более восприимчивыми к действию фагоцитов. Опсонины прикрепляются к наружным стенкам бактерий, изменяя их физическую и химическую структуру. 16. О-антигенА - Жгутиковый Б - Соматический В - Капсульный По расположению в бактериальной клетке выделяют антигены: капсульные (К-антиген, у видов, образующих капсулу), соматические (О-антиген) и жгутиковые (Н-антиген) 17. Анатоксин - этоА - Сывороточный препарат Б - Диагностикум В - Вакцина Анатоксины – молекулярные вакцины, которые используют для активной иммунопрофилактики токсинемических инфекций. 18. Специфичность антител обусловленаА - Детерминантными группами Б - Активными центрами В - Тяжелыми цепями Г - Легкими цепями Д - Fc-фрагментом Fc фрагмент обуславливает различные эффекторные функции антител, не имеющие отношения к их специфичности, связывание компонентов комплемента, взаимодействие с Fc рецептором макрофагов и др. Специфичность антитела обусловлена химической структурой, пространственным рисунком антидетерминант. Она связана с первичной структурой (чередованием аминокислот) белковой молекулы антитела. Тяжелые и легкие цепи иммуноглобулинов обусловливают специфичность активного центра. 19. К периферическим органам иммунной системы относятсяА - тимус, костный мозг Б - селезенка, тимус, костный мозг В - селезенка, лимфатические узлы, лимфоидная ткань, ассоциированная с кожей и слизистыми оболочками Г - циркулирующие иммунокомпетентные клетки Периферические лимфоидные органы и ткани (лимфатические узлы, лимфоидные структуры глоточного кольца, лимфатические протоки и селезенка) - территория взаимодействия зрелых неиммунных лимфоцитов с антигенпрезентирующими клетками (АПК) и последующей антигензависимой дифференцировки (иммуногенеза) лимфоцитов. В эту группу входят: лимфоидная ткань, ассоциированная с кожей (Scin-Assoelated Lymphoid Tissue SALT); лимфоидная ткань, ассоциированная со слиэистыми оболочками (Mucosus-Associated Lymphoid Tissue - MALT), желудочно-кишечного, респираторного и мочеполового трактов (солитарные фолликулы, миндалины, пейеровы бляшки и др.)[3] . 20. Местный иммунитет обусловленА - slg А Б - lg М В- lg G Г- lg Е Д - lg D lg G – основной класс АТ (до 75% всех lg), защищающий организм от бактерий, вирусов и токсинов. 21. Н-антигенА - Жгутиковый Б - Соматический В - Капсульный По расположению в бактериальной клетке выделяют антигены: капсульные (К-антиген, у видов, образующих капсулу), соматические (О-антиген) и жгутиковые (Н-антиген) 22. α - интерферон продуцируютА - Лейкоциты Б - Стимулированные лимфоциты В - Фибробласты В настоящее время известны разные виды интерферона. Основными из них являются a-интерферон (с разновидностями a 1 и a 2), b-интерферон, g-интерферон. a-Интерферон является протеином, а b- и g-интерфероны ликопротеинами. a-Интерферон продуцируется главным образом b-лимфоцитами периферической крови и лимфобластомными линиями, b-интерферон ибробластами, а g-интерферон - Т-лимфоцитами периферической крови. 23. Специфичность антигенов обусловленаА - Детерминантными группами Б - Активными центрами В - Макромолекулярностью Г - Коллоидным состоянием Антиген содержит несколько различных или повторяющихся эпитопов. Эпитоп (антигенная детерминанта) - отличительная часть молекулы антигена, обусловливающая специфичность антител и эффекторных Т- лимфоцитов при иммунном ответе. Эпитоп комплементарен активному центру антител или Т-клеточному рецептору. 24. γ -интерферон продуцируютА - Лейкоциты Б - Стимулированные лимфоциты В – Фибробласты a-Интерферон продуцируется главным образом b-лимфоцитами периферической крови и лимфобластомными линиями, b-интерферон ибробластами, а γ-интерферон - Т-лимфоцитами периферической крови. 25. Свойства эндотоксинаА - белок, оказывает общее действие, иммуногенность высокая Б - белок, проявляет органотропность, иммуногенность высокая В - липополисахарид, оказывает общее действие, иммуногенность высокая Г - липополисахарид, проявляет органотропность, иммуногенность низкая Д - липополисахарид, оказывает общее действие, иммуногенность низкая Бактериальный эндотоксин является постоянным структурным компонентом наружной клеточной стенки грамотрицательных бактерий. По структуре это липополисахарид. Он состоит из длинной цепи жирной кислоты (липид А), соединённой с сахарной цепью, которые одинаковы у всех грамотрицательных бактерий. Высвобождение эндотоксина происходит при разрушении стенок бактерий. Освобожденный эндотоксин проникает в различные жидкие среды организма (кровь, спинномозговая жидкость, бронхиальная слизь, моча). Но именно возникающая эндотоксемия приводит к различным патофизиологическим эффектам, ухудшающим состояние. 26. Свойства экзотоксинаА - белок, оказывает общее действие, иммуногенность высокая Б - белок, проявляет органотропность, иммуногенность высокая В - липополисахарид, оказывает общее действие, иммуногенность высокая, Г - липополисахарид, проявляет органотропность, иммуногенность низкая, Д - липополисахарид, оказывает общее действие, иммуногенность низкая Яд, оказывающий пагубное воздействие на некоторые ткани; вырабатывается бактериальными клетками и выделяется ими в окружающую среду. Обычно экзотоксины являются неустойчивыми, быстро теряют свою активность под действием тепла, света и химических веществ. 27. Уксуснокислая синька, раствор Люголя, везувин используются в методе окраски А - Грама Б - Гинса В - Ожешко Г - Романовского-Гимза Д - Нейссера Метод окраски Нейссера - используют для выявления зерен волютина у возбудителей дифтерии и др. коринебактерий. Фиксированный мазок 2 - 3 мин красят уксуснокислым синим, 10 - 30с обрабатывают раствором Люголя, слегка промывают водой и докрашивают в течение 30 с раствором везувина, высушивают и микроскопируют. Бактерии окрашиваются в желтый цвет, волютин - в темно-синий. 28. Морфология актиномицетовА - Грам- нитевидные микроорганизмы Б - Грам+ спиралевидные микроорганизмы В - Грам- шаровидные или овоидные микроорганизмы Г - Грам+ ветвящиеся микроорганизмы Актиномицеты (actinomyces - от греч. - луч, mykes - гриб) представляют своеобразную группу бактерий, имеющих вид небольших или длинных несептированных ветвящихся нитей длиной от 50 до 600 мкм и диаметром от 0,2 до 1-2 мкм, названных гифами. Актиномицеты грамположительны, многие формы кислотоустойчивы, некоторые актиномицеты вокруг нитей имеют капсулу. А - Грам- палочки без спор Б - Грам+ палочки без спор В - цепочки Грам+ спороносных палочек Г - Грам- спороносные палочки Стрептобациллы (Streptobacillus) - род палочковидных неподвижных бескапсульных аспорогенных грам- хемоорганотрофных аэробных или факультативно-анаэробных бактерий[4] . 30. У микоплазм отсутствуетА - нуклеоид Б - цитоплазматическая мембрана В - клеточная стенка Микоплазмы – классические мембранные паразиты. Они неспособны синтезировать холестерин, из которого на 40% состоит оболочка микроорганизма. Поэтому они очень плотно сливаются с мембраной клетки-хозяина, и холестерин, таким образом, перетекает в их оболочку. Помимо этого, идет интенсивный обмен участками мембран между паразитом и пораженной клеткой, в результате чего возникает биологическая мимикрия. 31.Стафилококки в мазке-препарате располагаютсяА - одиночно Б - парами В - цепочками Г - скоплениями в виде виноградной грозди На ЖСА колонии стафилококков имеют форму выпуклых дисков диаметром 2-4 мм, белого, желтого, кремового, лимонного, золотистого цвета с ровными краями; вокруг колоний образуется радужное кольцо и зона помутнения среды. Из характерных колоний, подозрительных на стафилококки, готовят мазки-препараты, окрашивают по Граму и микроскопируют. Колонии грамположительных мелких кокков, расположенных в мазке гроздьевидно, отсеивают на сектора чашки Петри или в пробирки со скошенным мясо-пептонным агаром, посевы выдерживают в термостате при (37±1)°С от 18 до 24 ч. Из культур, выросших на МПА, после предварительной проверки мазка на чистоту под микроскопом, ставят реакцию плазмокоагуляции. 32. Для хламидий и риккетсий характерноА - внутриклеточное размножение Б - Грам+ микроорганизмы В - наличие спор и капсул Хламидии - мелкие грамотрицательные кокковидные бактерии, размером 250-1500 нм (0,25-1 мкм). Хламидии имеют все основные признаки бактерий, Хламидии размножаются бинарным делением и чувствительны к некоторым антибиотикам. 33. Хламидии — этоА - Грам+ нитевидные микроорганизмы Б - Грам+ палочки В - Грам - мелкие овоидные микроорганизмы Г - Грам+ ветвящиеся микроорганизмы Хламидии – грамотрицательные бактерии, облигаторно паразитирующие в клетках теплокровных организмов. А - Грам- кокки, располагающиеся парами Б - Грам+ кокки, располагающиеся пакетами по 8-16 штук В - Грам- палочки, располагающиеся одиночно Г - Грам+ кокки, располагающиеся цепочками Д - Грам + палочки, располагающиеся цепочками Сарцины – кокки, которые делятся в трех перпендикулярных плоскостях, в мазках располагаются этажами в форме «тюков» или «пакетов» по 8, 16, 32 и более штук. 35. Формы существования риккетсийА - спора, циста Б - вегетативная, покоящаяся В - элементарное, ретикулярное тельца Грамм-отрицательные, мелкие бактерии. Прокариоты (отсутствие оформленного ядра, отсутствие митохондрий, наличие мезосом). На некоторых стадиях развития могут быть разные формы - бациллярные, нитевидные. Они являются облигатными внутриклеточными паразитами. Все эти стадии изменения формы они проходят внутри клеток. Риккетсии не имеют спор, нет жгутиков - неподвижны. При нахождении их внутри клеток они образуют что-то наподобие капсулы. Кроме основной формы, могут образовывать малые формы. 36. Капсула необходима бактериям дляА - защиты от неблагоприятных факторов окружающей среды Б - защиты от кислой реакции желудочного сока В - защиты от фагоцитоза Г - обеспечения процессов питания, дыхания, размножения Бактерия распространена повсеместно. Это является следствием наличия у микроба особой защитной капсулы, делающей бактерию «невидимой» для иммунной системы и непригодной для формирования к ней эффективного и долгосрочного иммунитета. 37. Общее увеличение иммерсионного микроскопаА - 56 - 80 раз Б-630-900 раз В-5000-10000 раз Микроскоп геммологический иммерсионный предназначен для диагностики и идентификации при различных увеличениях путем визуального наблюдения образцов в стереоскопический микроскоп при освещении их методами проходящего света, отраженного света, томного поля и поляризации, а также путем визуального исследования в иммерсионных жидкостях. Увеличение - 4,65-57,5 крат. 38. Микобактерии туберкулеза можно выявить при микроскопии окрашенного препаратаА - метиленовым синим Б - по Граму В - по Цилю-Нильсену Г - по Романовскому-Гимза Самым простым методом выявления микобактерий туберкулеза в выделениях больных является микроскопия мазка, приготовленного из патологического материала (в большинстве случаев - мокроты). При бактериоскопии мазка, окрашенного по Цилю-Нильсену, микобактерии туберкулеза могут быть обнаружены при наличии не менее 100 000 - 1 000 000 бактериальных клеток в 1 мл патологического материала (мокроты). Такое большое количество микобактерий встречается у больных с далеко зашедшими прогрессирующими формами заболевания (диссеминированными и фиброзно-кавернозными). 39. ВИЧ не передаетсяА - половым путем Б - ребенку от матери при беременности, родах, грудном вскармливании В - парэнтенральным путем Г - контактно-бытовым путем Контактно-бытовым путем ВИЧ не может быть передан, так как для этого необходимо заражение крови. 40. Источником ВИЧ-инфекции является человекА - только больной Б - больной или вирусоноситель Даже если человек не более, но является вирусоносителем, он может заразить другого человека. 41. К ВИЧ наиболее чувствительныА - Т-хелперы, макрофаги Б - макрофаги, В-лимфоциты В - В-лимфоциты, гепатоциты ВИЧ избирательно инфицирует Т-хелперы, в результате чего развивается прогрессирующее разрушение иммунной системы. 42. Иммунодефицит при ВИЧ-инфекции обусловлен А - снижением количества В-лимфоцитов Б - снижением количества Т-хелперов В - снижением количества Т-лимфоцитов и макрофагов Так как ВИЧ избирательно действует на Т-хелперы, то и обусловлен их снижением. Список литературы1. Биология. / Н.П.Соколова, И.И.Андреева и др. – М.: Высшая школа, 1987. 2. Козлов Р.С., Богданович Т.М. Антимикробная химиотерапия. – М.: Медицина, 2005. 3. Лемеза Н.А., Камлюк Л.В., Лисов Н.Д. Биология.– М.: Айрис-пресс, 2005. 4. Микробиология. / Под ред. Воронова М.С. – М.: ВЛАДОС, 2005. 5. Петров К.М. Взаимодействие общества и природы: Учебное пособие для вузов. - СПб: Химия, 1998. 6. Поздеев О.К. Медицинская микробиология. – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2001. [1] Поздеев О.К. Медицинская микробиология. – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2001. [2] Козлов Р.С., Богданович Т.М. Антимикробная химиотерапия. – М.: Медицина, 2005. [3] Биология. / Н.П.Соколова, И.И.Андреева и др. – М.: Высшая школа, 1987. [4] Микробиология. / Под ред. Воронова М.С. – М.: ВЛАДОС, 2005. |