Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13.12.2001 № 444

 П Р И К А З
 Министерства здравоохранения Российской Федерации
 от 13 декабря 2001 г. N 444
 О сроках действия регистрационных удостоверений
 на изделия медицинского назначения
 и медицинской техники
 Зарегистрировано Министерством юстиции Российской Федерации
 21 февраля 2002 г. Регистрационный N 3263
 В целях приведения распорядительных документов Минздрава
России в соответствие с действующими законодательными актами
Российской Федерации и постановлениями Правительства Российской
Федерации, регулирующими отношения в сфере обращения изделий
медицинского назначения и медицинской техники отечественного и
зарубежного производства, приказываю:
 1. Внести изменения в пункт 2.10 приложения к приказу
Минздрава России от 2.07.99 г. N 274 "О порядке регистрации изделий
медицинского назначения и медицинской техники отечественного
производства в Российской Федерации" (зарегистрировано Минюстом
России 10.11.99 г., регистрационный N 1970) и в пункт 2.10
приложения к приказу Минздрава России от 29.06.2000 г. N 237
"Об утверждении Инструкции об организации и порядке проведения
государственной регистрации изделий медицинского назначения и
медицинской техники зарубежного производства в Российской
Федерации" (зарегистрировано Минюстом России 26.07.2000 г.,
регистрационный N 2326), изложив указанные пункты в следующей
единой редакции:
 "2.10. Срок действия регистрационных удостоверений
определяется Минздравом России (Комитетом по новой медицинской
технике) и составляет:
 - на изделия медицинского назначения - медицинские изделия из
стекла, полимерных, резиновых, текстильных и иных материалов,
наборы реагентов и контрольные материалы для них, другие расходные
средства и изделия, в основном однократного применения, не
требующие технического обслуживания при использовании, - 5 лет;
 - на изделия медицинской техники - медицинские приборы,
аппараты, инструменты, устройства, комплекты, комплексы, системы с
программными средствами, медицинское оборудование, приспособления,
эксплуатация которых, как правило, предусматривает проведение их
периодического технического обслуживания, - 10 лет, с возможностью
последующей перерегистрации в соответствии с установленным
настоящей Инструкцией порядком".
 2. Департаменту государственного контроля лекарственных
средств и медицинской техники с даты регистрации настоящего приказа
Минюстом России производить в установленном порядке оформление и
выдачу заявителям регистрационных удостоверений, подтверждающих
факт государственной регистрации Минздравом России изделий
медицинского назначения и медицинской техники отечественного и
зарубежного производства, в соответствии с положениями пункта 1
настоящего приказа.
 3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на
заместителя Министра А.В.Катлинского.
 _____________

Приказ Федеральной службы специального строительства Российской Федерации от 13.12.2001 № 373
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13.12.2001 № 448/106, Российской академии медицинских наук Российской Федерации от 13.12.2001 № 448/106