Влияние цитокининов на рост и развитие проростков пшеницы в зависимости от условий минерального питания

Страница 7

Как видно из таблицы 1 и 2 исключение калия из питательной смеси практически не повлияло на изменения в длине корневой и побеговой системы. Хотя можно отметить, что лучше всего растения развиваются на ППС, что согласуется с литературными данными (Макулова Е.В. и др., 1983).

Следствием роста растений при достаточном снабжении калием явилось накопление проростками массы. Данные по влиянию уровня калийного питания на массу растений представлены в таблицах 3 и 4.

Таблица 3 Влияние уровня калийного питания на массу побеговой системы 10-ти проростков пшеницы ( мг ).

Возраст, дн.

NP

NPK

%

7

0,830±0,022

0,886±0,051

107

9

0,904±0,057

1,056±0,106

117

11

1,094±0,025

1,409±0,095

129

Таблица 4 Влияние уровня калийного питания на массу корневой системы 10-ти проростков пшеницы ( мг ).

Возраст, дн.

NP

NPK

%

7

760±3

740±17

97

9

770±18

796±8

103

11

830±46

822±58

99

16

983±11

1014±32

103

Анализируя таблицы 2 и 3 можно отметить, что присутствие калия в питательной среде способствовало увеличению массы побеговой системы на 29%. В тоже время на массу корневой системы присутствие калия не повлияло.

Помимо исследования калия на рост проростков пшеницы нами были проведены исследования влияние уровня калийного питания и на интенсивность дыхания и фотосинтеза. Данные об этом представлены в таблице 5 и 6.

Таблица 5 Влияние уровня калийного питания на интенсивность дыхания 10-ти проростков пшеницы ( мкл O2 / гч )

Возраст, дн.

NP

NPK

%

4

450±68

530±125

118

6

678±81

948±15

141

8

949±165

999±216

105

10

1500±66

1720±53

115

Таблица 6 Влияние уровня калийного питания на интенсивность фотосинтеза 10-ти проростков пшеницы ( мкл O2 / гч )

Возраст, дн.

NP

NPK

%

4

620±83

685±15

110

6

698±76

734±79

105

8

948±166

999±216

142

10

1500±144

1720±120

163

Как видно из таблиц 5 и 6 в присутствии калия в питательной среде у проростков увеличивается интенсивность дыхания и фотосинтеза. Интенсивность дыхания увеличивается на 20%, а инт. фотосинтеза на 30%. Известно, что активно-растущие органы характеризуются высоким энергетическим обменом. Источниками энергетических эквивалентов как раз и являются процессы дыхания и фотосинтеза.

Так же нами были проведены исследования влияния калия на содержание сахаров и хлорофилла. Данные приведены в таблицах 7 и 8.

Таблица 7 Влияние калия на содержание хлорофилла

10-ти проростков пшеницы, мг/ч

Возраст, дн.

NP

NPK

%

4

0,113±0,11

0,268±0,01

237

6

0,478±0,05

0,547±0,04

114

8

0,325±0,02

0,419±0,003

129

10

0,389±0,01

0,429±0,01

110

Таблица 8 Влияние калия на содержание сахаров

10-ти проростков пшеницы, мг/г сырого веса

Возраст, дн.

NP

NPK

%

4

5,614±1,5

3,765±0,88

67

6

0,374±0,24

0,845±0,03

226

8

1,167±0,2

0,959±0,01

82

10

0,770±0,1

0,983±0,04

128

Анализируя таблицу 8 можно отметить, что содержание сахаров поначалу падает, т.к. увеличивается интенсивность дыхания, но затем содержание сахаров начинает расти, потому что увеличивается интенсивность фотосинтеза.

Из таблицы 7 видно, что содержание хлорофилла под влиянием калия тоже увеличивается.

4.2 Влияние кинетина на физиологические процессы

Одним из проявлений действия фитогормонов является усиление роста стебля в высоту. Поэтому прежде всего нами проводились исследования по влиянию кинетина на рост растений пшеницы.

Данные по этому вопросу представлены в таблицах 1 и 2.

Таблица 1 Влияние кинетина на длину побеговой системы 10-ти проростков пшеницы ( см).

Возраст, дн.

NP

NP + КН

%

NPK

NPK + КН

%

7

15,4±0,15

14,64±0,3

95

16,1±0,39

15,83±0,17

98

9

15,9±0,66

15,7±0,66

99

17,4±0,21

16,4±0,39

94

11

18,1±0,12

17,9±0,09

99

18,1±0,75

17,7±0,18

98

16

18,5±0,15

18,2±0,42

98

20,6±0,36

18,3±0,36

89